国家药品监督管理局制定并实行进口药品国内销售代理商备案规定的根据是-X题卡

口岸药品监督管理局口岸药品检验所国家药品监督管理局中国食品药品检定研究院

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国家药品监督管理局高级研修学院国家药品监督管理局执业药师资格认证中心国家药典委员会国家药品监督管理局信息中心

中国药品生物制品检定所国家药典委员会国家药品监督管理局药品评价中心国家药品监督管理局药品审评中心国家药品监督管理局药品认证管理中心

药品注册司安全监管司市场监督司医疗器械司国际合作司

国家药品监督管理局省级药品监督管理局国家信息管理部门省级信息管理部门国家药品监督管理局和国家信息管理部门

《中华人民共和国药典》省级药品标准国家药品监督管理局颁布的药品标准企业药品标准省级药品监督管理局制定并报国家药品监督管理局备案的炮制规范

国家药品监督管理局国家药品监督管理局注册司国家药品监督管理局药品审评中心国家药典委员会中同药品生物制品枪定所

国家药品监督管理局禁止生产、销售和使用的药品经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的在评审过程中有弄虚作假行为的国家药品监督管理局撤销批准文号的药品国家药品监督管理局吊销《进口药品注册证》的药品

向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续向国家发展计划委员会备案向社会劳动和社会保障部备案向国家技术监督局备案

首次进口药材，是指非同一国家(地区)、非同一申请人、非同一药材基原的进口药材非首次进口药材实行目录管理，具体目录由国家药品监督管理局制定并调整首次进口药材，应当按照规定取得进口药材批件后，向口岸药品监督管理部门办理备案非首次进口药材，应当按照规定取得进口药材批件后，向口岸药品监督管理部门办理备案

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国家药品监督管理局安全监管司国家药品监督管理局市场监管司国家药品监督管理局药品注册司中国药品生物制品检定所所属地口岸药品检验所

按国家药品监督管理局规定要求按本企业制定的要求按药品代理商要求按省级药品监督管理部门要求

国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国内销售代理商备案规定》的根据是