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管理特殊药品 新药引进的评审 确定用药范围 确定拟购入药品 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中
戒毒药品 麻醉药品 精神药品 放射性药品 医疗用毒性药品
放射性药品 麻醉药品 毒性药品 戒毒药品 精神药品
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品
麻醉药品,精神药品,毒性药品,戒毒药品 戒毒药品,放射性药品,毒性药品,精神药品 麻醉药品,放射性药品,毒性药品,戒毒药品 麻醉药品,放射性药品,毒性药品,精神药品 放射性药品,毒性药品,精神药品,抗肿瘤药品
更多地使用前置性审批管理方式，对特殊药品的生产单位、生产计划，经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批 更多、更具体、更严格的管理方式，对特殊管理药品的全程实行特殊管理 对违法行为给予更严厉的处罚 多部门协同管理 特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值，但因其具有特殊的药理、生理作用，管理、使用不当会严重危害患者及公众的生命健康乃至社会的利益
更多地使用前置性审批管理方式，对特殊药品的生产单位、生产计划，经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批 更多、更具体、更严格的管理方式，对特殊管理药品的全程实行特殊管理 对违法行为给予更严厉的处罚 多部门协同管理 特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值，但因其具有特殊的药理、生理作用，管理、使用不当会严重危害病人及公众的生命健康乃至社会的利益
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品
药品使用的专属性 需要用药的限时性 用药后果的两重性 质量控制的严格性 药品生产过程的时间性
麻醉药品 放射性药品 生化药品 精神药品 医疗用毒性药品
管理特殊药品 新药引进的评审 确定用药范围 确定拟购入药品 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中
所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。 医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。 销售非处方药的零售药店，不必具有《药品经营企业许可证》。 处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。
特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等 麻醉药品处方应保存3年备查 精神药品处方应保存3年备查 医疗用毒性药品处方应保存2年备查 麻醉药品严格执行“五专管理”
贵重药品,精神药品,医疗毒性药品,化学药品实行特殊管理 麻醉药品,精神药品,医疗毒性药品,放射性药品实行特殊管理 麻醉药品,精神药品,医疗毒性药品,化学药品实行特殊管理 贵重药品,精神药品,医疗毒性药品,放射性药品实行特殊管理 麻醉药品,精神药品,医疗毒性药品,需冷藏药品实行特殊管理
麻醉药品，精神药品 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 中药饮片、中药注射液 抗肿瘤药品、毒性药品、血液制品 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等 麻醉药品处方应保存3年备查 精神药品处方应保存3年备查 医疗用毒性药品处方应保存2年备查 麻醉药品严格执行"五专管理"
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