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促进Th1细胞发育的是()。

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LT-1  LT-6  LT-8  LT-10  LT-12  
增强细胞表达MHCⅠ、Ⅱ类分子  激活巨噬细胞  促进Th0细胞分化为Th1细胞  抑制CTL成熟及活性  抑制Th2细胞增殖  
促进Th1细胞分化  促进B细胞增殖  促进NK细胞活化  激活巨噬细胞  促进Th2细胞分化  
IL-12分泌过多,使得Th0不能向Th1细胞分化  IL-12分泌不足,使得Th0不能向Th1细胞分化  IL-12分泌过多,使得Th0向Th2细胞分化  IL-12分泌不足,使得Th2向Th1细胞分化  IL-12分泌过多,使得Th2不能向Th1细胞分化  
LT-1  LT-6  LT-8  LT-10  IL-12  
协助传递活性第1信号  分泌细胞因子,促进CTL增殖分化  促进CTL表面TCR的表达  促进CTL表达MHC-I1类分子  促进CTL释放穿孔素  
LT-1  LT-6  LT-8  LT-10  LT-12  
增强吞噬细胞介导的抗感染免疫,特别是抗胞内病原体的感染  免疫的负调节作用  抑制Th1细胞介导的免疫应答和炎症反应  诱导和促进B细胞介导的体液免疫应答  可分化成为多种T细胞亚群  
转化生长因子-β1对Treg和Th17的分化都起到重要作用  白介素-2与转化生长因子-β1联合作用促进Treg分化,抑制Th17  白介素-6与转化生长因子-β1联合作用抑制Treg,促进Th17分化  白介素-2能激活STAT3,直接调节Foxp3基因,是Treg发育的关键分子  白介素-21和白介素-23均能激活STAT5,是Th17分化和发育必需的信号传导与转录激活因子  
IL-1  IL-6  IL-8  IL-10  IL-12  
激活巨噬细胞  促进Th0细胞分化为Th1细胞  增强细胞表达MHCI1,I2类分子  抑制CTL成熟及活性  抑制Th2细胞增殖  
LT-1  LT-6  LT-8  LT-10  IL-12  
IL-2  IFN-γ  IL-4  SCF  IL-10  
促进CTL表达MHC-Ⅰ类分子  分泌细胞因子,促进CTL增殖分化  协助传递活性第1信号  促进CTL表面TCR的表达  促进CTL释放穿孔素  
IL-12分泌过多,使得Th0不能向Th1细胞分化  IL-12分泌不足,使得Th0不能向Th1细胞分化  IL-12分泌过多,使得Th0向Th2细胞分化  IL-12分泌不足,使得Th2向Th1细胞分化  IL-12分泌过多,使得Th2不能向Th1细胞分化  
促进Th1细胞的功能  促进Th2细胞的分化  刺激B细胞增殖  促进IgE表达  促进肥大细胞增殖  
IL-1  IL-2  IL-4  IL-10  IL-12  

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