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口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是

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主动转运  滤过  被动扩散  易化扩散  胞饮  
主动转运  被动扩散  滤过  易化扩散  胞饮  
主动转运  被动扩散  滤过  易化扩散  胞饮  
药物在胃肠道中的稳定性  粒子大小  多晶型  解离常数  胃排空速率  
主动转运  被动扩散  滤过  易化扩散  胞饮  
金银花  泽泻  枳壳  冰片  血余炭  
胞饮  滤过  易化扩散  被动扩散  主动转运  
主动转运  被动扩散  滤过  易化扩散  胞饮  
主动转运  被动扩散  滤过  易化扩散  胞饮  
胃肠道上皮细胞膜的扩散面积  胃肠道上皮细胞膜的厚度  胃肠液中的药物浓度  胃肠壁上载体的数量  吸收部位血液中的药物浓度  
溶液剂吸收速度大于混悬剂  胶囊剂吸收速度大于混悬剂  片剂吸收速度大于包衣片  胶囊剂吸收速度大于包衣片  颗粒剂吸收速度大于胶囊剂  
胃肠液成分与性质  胃肠道蠕动  循环系统  药物在胃肠道中的稳定性  胃排空速率  
药物的膜转运机制包括被动扩散,主动转运,促进扩散和胞饮作用  胃是药物吸收的唯一部位  多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要  小肠由十二指肠,空肠和回肠组成  胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一  
胃肠液中的药物浓度  胃肠壁上载体的数量  吸收部位血液中的药物浓度  胃肠道上皮细胞膜的扩散面积  胃肠道上皮细胞膜的厚度  
胃  小肠  直肠  结肠  直肠