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呈常染色体不完全显性遗传 全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症 蚕豆病是其唯一表现型 不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血 是新生儿高胆红素血症的最常见原因
胆囊结石 轻型病例 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 红细胞G6PD缺乏 红细胞C6PD缺乏症
遗传发病与性别无关 多为成年发病 蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关 C6PD缺乏症可查见海因小体 发病轻重与感染无关
遗传发病与性别无关 多为成年发病 蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关 C6PD缺乏症可查见海因小体 发病轻重与感染无关
高铁血红蛋白还原试验 氮蓝四唑纸片法 Heinz小体 红细胞G6PD活性定量测定 红细胞酸洗脱试验
呈常染色体不完全显性遗传 全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症 蚕豆病是其唯一表现型 不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血 是新生儿高胆红素血症的最常见原因
胆囊结石 轻型病例 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 红细胞G6PD缺乏 红细胞C6PD缺乏症
胆囊结石 轻型病例 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 红细胞G6PD缺乏 红细胞C6PD缺乏症
慢性肉芽肿 髓过氧化物酶缺乏症 "G6PD缺乏症 Swachman综合征 类白细胞病
遗传发病与性别无关 多为成年发病 蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关 G6PD缺乏症可查见海因小体 发病轻重与感染无关
遗传性球细胞G6PD缺乏症 群体普查 紫蓝色 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定 重症患者
高铁血红蛋白还原试验低于正常 荧光斑点试验减弱 G6PD活性降低 红细胞海因小体计数增加 血胆红素增加
我国区域分布呈北高南低的特点 属X连锁隐性遗传性疾病 G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因 女性杂合子患者，平时无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状 临床表现与一般溶血性贫血大致相同
胆囊结石 轻型病例 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 红细胞G6PD缺乏 红细胞C6PD缺乏症
胆囊结石 轻型病例 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 红细胞G6PD缺乏 红细胞C6PD缺乏症
PNH 红细胞G6PD缺乏症 红细胞PK缺乏症 HbE HbH
我国区域分布呈北高南低的特点 属X连锁隐性遗传性疾病 G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因 女性杂合子患者，平时无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状 临床表现与一般溶血性贫血大致相同
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