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反义RNA通过互补的碱基与特定的mRNA结合,从而抑制mRNA的翻译,因而反义RNA的调控机制显然只是在翻译水平特异的。( )

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反义RNA的合成需要RNA聚合酶催化

  反义RNA是由mRNA的模板链反向转录产生的

  反义RNA合成受基因的调控,同时反义RNA本身又能调控基因的表达

  真核细胞内反义RNA主要是在细胞核内合成,经核孔出细胞核后发挥作用  

DNA 分子的复制  以 DNA 为模板合成合成mRN   以 mRNA 为模板合成蛋白质    . RNA 通过核孔转移到细胞质中  
图中转录成反义RNA的模板链与转录成mRNA的抑癌基因模板链相同  将该反义RNA导入正常细胞,会导致正常细胞癌变  反义RNA能与DNA互补结合,故能用其制作DNA探针  能够抑制该反义RNA形成的药物有助于预防癌症的发生  
将该反义RNA导入正常细胞,可能导致正常细胞癌变

  反义RNA不能与DNA互补结合,故不能用其制作DNA探针

  能够抑制该反义RNA形成的药物有助于预防癌症的发生

  该反义RNA能与抑癌基因转录的mRNA的碱基序列互补  

过程Ⅰ称为转录,主要在细胞核中进行   与完成过程Ⅱ直接有关的核酸,只有mRNA   与邻近基因或抑癌基因相比,杂交分子中特有的碱基对是A.-U   细胞中若出现了杂交分子,则抑癌基因沉默,此时过程Ⅱ被抑制  
微小RNA与Lin-4基因产生的mRNA间可能通过碱基互补配对而结合  微小RNA上有密码子,它可能是由基因的非编码区和内含子转录而来的  微小RNA通过阻止Lin-4基因的转录和翻译过程来抑制该基因的功能  微小RNA通过主动运输被直接吸收,它可彻底水解为磷酸、尿素、CO2和水  
过程Ⅰ称为转录,主要在细胞核中进行    与完成过程Ⅱ直接有关的核酸,只有mRNA    与邻近基因或抑癌基因相比,杂交分子中特有的碱基对是A.﹣U.    细胞中若出现了杂交分子,则抑癌基因沉默,此时过程Ⅱ被抑制  
双链RNA中两条链之间靠氢键连接   利用“RNA干扰”技术可以让HIV、禽流感病毒等RNA病毒基因沉默   该机制主要发生的细胞质中,抑制了转录和翻译过程   切割双链RNA的酶可能是内切酶也可能是水解酶  
形成dsRNA的过程中会发生碱基互补配对  siRNA形成是因为酶切开了氢键  若某DNA片段的非模板链为ATGAC,则dsRNA为  RNAi作用的最终结果是使遗传信息不能以蛋白质形式表达出来  
可利用DNA分子双链中的一条链对模板合成反义RNA

  Ⅱ类反义RNA可通过抑制翻译过程来抑制相关基因的表达

  反义RNA的研究为癌症治疗提供了一种新思路

  I类反义RNA可通过抑制转录过程来抑制相关基因的表达  

反义RNA直接作用于其靶mRNA的SD序列和(或)编码区  反义RNA与mRNA的SD序列的上游非编码区结合,从而抑制靶mRNA的转换功能  反义RNA可直接抑制靶mRNA的转录  调控质粒的复制及其接合转移,抑制某些转位因子的转位  用合成的反义RNA,在体内调节基因表达  
DNA分子的复制   目的基因与运载体结合   以mRNA为模板合成蛋白质   RNA通过核孔转移到细胞质中  
邻近基因指导合成的反义RNA是逆转录过程    阻断图中杂交分子的形成,可以降低癌症的发病率    与抑癌基因相比,图中杂交分子的碱基组成有五种    与完成过程Ⅱ直接有关的RNA有两种,即mRNA.tRNA  

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