老人服用地高辛中毒发生率为-X题卡

普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前,后都应该监测地高辛的血药浓度避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时普鲁卡因胺口服无效

腹泻醒后困倦发生率高加速心率作用减弱散瞳作用加大体位性低血压发生率高

普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时普鲁卡因胺口服无效

老人、儿童、妇女儿童、妇女、老人老人、妇女、儿童儿童、老人、妇女

0.5～2.0ng/ml为地高辛的治疗窗 0.5g/ml为地高辛的最低有效浓度 2.0ng/ml为地高辛的最低中毒浓度患者应及时降低地高辛的服药剂量，避免发生毒性反应患者调整服药剂量达到最低谷浓度范围后则无需再测血药浓度

腹泻醒后困倦发生率高加速心率作用减弱散瞳作用加大体位性低血压发生率高

医院感染发生率＝医院感染例次发生率医院感染发生率＜医院感染例次发生率医院感染发生率＞医院感染例次发生率医院感染发生率≤医院感染例次发生率医院感染发生率≥医院感染例次发生率

发生率≥1/10 1/100≤发生率≤1/10 1/1000<发生率<1/100 1/10000<发生率<1/1000 发生率≤1/10000

儿童妇女成人老人

腹泻醒后困倦发生率高加速心率作用减弱散瞳作用加大体位性低血压发生率高

巨大胎儿发生率高达25%～42% 胎儿畸形发生率为6%～8% 早产发生率为10%～25% 胎儿生长受限发生率低新生儿RDS发生率高

普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时普鲁卡因胺口服无效

增加妊娠期高血压疾病的发生率增加感染性疾病的发生率巨大儿发生率明显增加易发生糖尿病酮症酸中毒增加产后出血的发生率

其发生率与种族.环境.地理位置有关其人群发生率为0.1-3% 其病程慢性，反复发作多数冬季复发或加重，夏季缓解多为儿童和老人，男性多于女性

5．7％～8％ 11．5％～20％ 15％～25％ 23％～28％ 27％～32％

普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时普鲁卡因胺口服无效

1/10<发生率<1/100 1/1000<发生率<1110000 发生率≥1/10 1/100<发生率<1/1000 发生率≤1/10000

普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副作用发生率如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时普鲁卡因胺口服无效

5.7%～8% 11.5%～20% 15%～25% 23%～28% 27%～32%

普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时普鲁卡因胺口服无效

老人服用地高辛中毒发生率为（）。