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比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是

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药物毒性  疗效观察  上市后研究  比较研究  安全性考核和剂量调整  
药物毒性  疗效观察  比较研究  上市后研究  安全性考核和剂量调整  
药物毒性  疗效观察  上市后研究  比较研究  安全性考核和剂量调整  
药物毒性  疗效观察  比较研究  上市后研究  安全性考核和剂量调整  
药物毒性  疗效观察  比较研究  上市后研究  安全性考核和剂量调整  
药物毒性  疗效观察  比较研究  上市后研究  安全性考核和剂量调整  
克唑替尼  厄洛替尼  吉非替尼  索拉菲尼  埃克替尼  
Ⅰ期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  生物等效性试验  
药物毒性  疗效观察  比较研究  上市后研究  安全性考核和剂量调整  
扩大的多中心临床试验  随机盲法临床试验  初步的临床药理学及人体安全性评价试验  药品非临床研究试验  新药上市后进一步验证疗效和监测不良反应  
药物毒性  疗效观察  比较研究  上市后研究  安全性考核和剂量调整  
I期临床试验  I2期临床试验  I3期临床试验  Ⅳ期临床试验  生物等效性试验(分隔符)根据《药品注册管理办法》  
Ⅰ期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  生物等效性试验  
吉非替尼  索拉非尼  EGFR单抗  赫赛汀  贝伐单抗  
吉非替尼和厄洛替尼  伊马替尼和吉非替尼  伊马替尼和厄洛替  索拉非尼和厄洛替尼  吉非替尼和索拉非尼  

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