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阿司匹林的作用属于哪种非受体机制( )

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阿托品阻断M受体而缓解肠胃平滑肌痉挛  阿司匹林抑制环氧酶二解热镇痛  硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压  氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-C1转运体产生利尿作用  E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄  
对酶的作用  影响离子通道  影响神经递质或体内自身活性物质  理化条件的改变  
沙丁胺醇  苯妥英钠  阿司匹林  地西泮  氯丙嗪  
影响离子通道  对酶的作用  理化条件的改变  影响神经递质或体内自身活性物质  
阻断传入神经的冲动传导  降低感觉纤维感受器的敏感性  抑制前列腺素合成  激动阿片受体  抑制阿片受体  
作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用  作用于不同作用点或受体时的协同作用  敏感化现象  竞争性拮抗作用  非竞争性拮抗作用  
通过细胞膜受体的作用机制  通过细胞外受体的作用机制  通过血液中的受体作用机制  通过细胞内受体的作用机制  以上都不对  
阻断腺苷受体  阻断M受体  兴奋β受体  阻断α受体  兴奋DP受体  
作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用  作用于不同作用点或受体时的协同作用  敏感化现象  竞争性拮抗作用  非竞争性拮抗作用  
全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果  全麻药与GABA受体作用的结果  全麻药与门冬氨酸受体作用的结果  全麻药与多巴胺受体作用的结果  全麻药与去甲肾上腺素(N受体作用的结果  
作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用  作用于不同作用点或受体时的协同作用  敏感化现象  竞争性拮抗作用  非竞争性拮抗作用  
H1受体拮抗和过敏反应介质阻释作用  H1受体拮抗作用  H2受体拮抗作用  β受体拮抗作用  α受体激动作用  
对酶的作用  影响离子通道  影响神经递质或体内自身活性物质  理化条件的改变  
阻断腺苷受体  阻断M受体  兴奋β受体  阻断α受体  兴奋N受体  
全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果  全麻药与GABA受体作用的结果  全麻药与门冬氨酸受体作用的结果  全麻药与多巴胺受体作用的结果  全麻药与去甲肾上腺素(NA)受体作用的结果  
阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛  阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛  硝苯地平阻断ca2+通道而降血压  氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-C1-转运体产生利尿作用  碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄  
全麻药与GABA受体作用的结果  全麻药与门冬氨酸受体作用的结果  全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果  全麻药与多巴胺受体作用的结果  全麻药与去甲肾上腺素(NA)受体作用的结果  
阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛  阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛  硝苯地平阻断Ca2+通道而将血压  氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用  碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄  

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