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阿托品阻断M受体而缓解肠胃平滑肌痉挛 阿司匹林抑制环氧酶二解热镇痛 硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压 氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-C1转运体产生利尿作用 E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
对酶的作用 影响离子通道 影响神经递质或体内自身活性物质 理化条件的改变
影响离子通道 对酶的作用 理化条件的改变 影响神经递质或体内自身活性物质
阻断传入神经的冲动传导 降低感觉纤维感受器的敏感性 抑制前列腺素合成 激动阿片受体 抑制阿片受体
作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用 作用于不同作用点或受体时的协同作用 敏感化现象 竞争性拮抗作用 非竞争性拮抗作用
通过细胞膜受体的作用机制 通过细胞外受体的作用机制 通过血液中的受体作用机制 通过细胞内受体的作用机制 以上都不对
阻断腺苷受体 阻断M受体 兴奋β受体 阻断α受体 兴奋DP受体
作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用 作用于不同作用点或受体时的协同作用 敏感化现象 竞争性拮抗作用 非竞争性拮抗作用
全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果 全麻药与GABA受体作用的结果 全麻药与门冬氨酸受体作用的结果 全麻药与多巴胺受体作用的结果 全麻药与去甲肾上腺素(N受体作用的结果
作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用 作用于不同作用点或受体时的协同作用 敏感化现象 竞争性拮抗作用 非竞争性拮抗作用
H1受体拮抗和过敏反应介质阻释作用 H1受体拮抗作用 H2受体拮抗作用 β受体拮抗作用 α受体激动作用
对酶的作用 影响离子通道 影响神经递质或体内自身活性物质 理化条件的改变
阻断腺苷受体 阻断M受体 兴奋β受体 阻断α受体 兴奋N受体
全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果 全麻药与GABA受体作用的结果 全麻药与门冬氨酸受体作用的结果 全麻药与多巴胺受体作用的结果 全麻药与去甲肾上腺素(NA)受体作用的结果
阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛 阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛 硝苯地平阻断ca2+通道而降血压 氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-C1-转运体产生利尿作用 碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
全麻药与GABA受体作用的结果 全麻药与门冬氨酸受体作用的结果 全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果 全麻药与多巴胺受体作用的结果 全麻药与去甲肾上腺素(NA)受体作用的结果
阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛 阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛 硝苯地平阻断Ca2+通道而将血压 氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用 碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄