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如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图.已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸.该基因发生的突变是(  )

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①处插入碱基对G-C  ②处碱基对A-T替换为G-C  ③处缺失碱基对A-T  ④处碱基对G-C替换为A-T  
①处插入碱基对G.-C  ②处碱基对A.-T替换为G.-C   ③处缺失碱基对A.-T  ④处碱基对G.-C替换为A.-T  
①处插入碱基对G.-C.   ②处碱基对A.-T.替换为G.-   C.③处缺失碱基对A.-T.   ④ 处碱基对G.-C.替换为A.-T.  
①处插入碱基对G﹣C  ②处碱基对A﹣T替换为G﹣C

  ③处缺失碱基对A﹣T  ④处碱基对G﹣C替换为A﹣T  

①处插入碱基对G—C   ②处碱基对A—T替换为G—C   ③处缺失碱基对A—T   ④处碱基对G—C替换为A—T  
①处插入碱基对G.—C   ②处碱基对A.—T替换为G.—C   ③处缺失碱基对A.—T   ④处碱基对G.—C替换为A.—T  
①处插入碱基对G.—C   ②处碱基对A.—T替换为G.—C   ③处缺失碱基对A.—T   ④处碱基对G.—C替换为A.—T  
①处插入碱基对G.-C  ②处碱基对A.-T替换为G.-C   ③处缺失碱基对A.-T  ④处碱基对G.-C替换为A.-T  
①处插入碱基对G-C   ②处碱基对A-T替换为G-C   ③处缺失碱基对A-T   ④处碱基对G-C替换为A-T  
①处插入碱基对G-C   ②处碱基对A-T替换为G-C  ③处缺失碱基对A-T   ④处碱基对G-C替换为A-T  
亮氨酸被利用的机会多于色氨酸  决定亮氨酸的基因中相关碱基序列替换一个碱基对时,编码的氨基酸不可能仍是亮氨酸  决定色氨酸的基因中相关碱基序列替换一个碱基对时,编码的氨基酸可能还是色氨酸  色氨酸和亮氨酸不可能在同一种蛋白质中出现  
一个氨基酸可能有多个密码子控制   基因编码区内含子部分不编码蛋白质   基因的非编码区不编码蛋白质   基因编码区外显子部分不编码蛋白质  
①处插入碱基对G—C   ②处碱基对A—T替换为G—C   ③处缺失碱基对A—T   ④处碱基对G—C替换为A—T  
①处插入碱基对G—C   ③处缺失碱基对A—T   ②处碱基对A—T替换为G—C   ④处碱基对G—C替换为A—T  
异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸   异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—缬氨酸   精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸   亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—缬氨酸  
①处插入碱基对G—C   ②处碱基对A—T替换为G—C   ③处缺失碱基对A—T   ④处碱基对G—C替换为A—T  
AGG)。与该物种氨基酸序列相应的正确的mRNA碱基序列是(  ) A.AUCACUCGCAGG   ATCACTAAAAGG   UAGUGAUUUUCC   TAGTGATTTTCC  

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