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对受体有亲和力,有内在活性 对受体无亲和力,无内在活性 对受体无亲和力,有内在活性 对受体有亲和力,无内在活性 对受体亲和力较强,但内在活性较弱
化学结构中含右噻吩环和哌啶环 化学结构中含有苯并噻吩结构 具有抗组胺作用 为阿片受体激动剂,用作强镇痛药 临床用于治疗偏头痛
为B受体激动剂,能舒张支气管,用于支气管哮喘 为“受体激动剂,能收缩血管,用于抗体克 具有儿茶酚结构,易被氧化,注射剂应加抗氧剂 右旋体比左旋体活性强 结构中含异丙胺基和邻苯二酚
化学结构中含有苯并噻吩结构 为阿片受体激动剂,用作强镇痛药 临床用于治疗偏头痛,亦用于治疗慢性等荨麻疹 化学结构中有哌啶环 有较弱的抗乙酰胆碱作用
具有甾体母核 含有乙酰巯基结构 含有乙酰氧基结构 主要副作用为高钾血症,还有雌激素的作用,可引起阳痿和男性雌性化。 肝脏内脱去乙酰巯基,代谢物也具有拮抗醛固酮受体活性
露置空气中及遇光颜色渐变深 具有儿茶酚胺结构 是多巴胺受体激动剂 口服无效,极性较大,不能通过血-脑脊液屏障 对α受体和p受体均激动作用
结构中含有酯基 结构中含有吡啶结构 口服给药有首过效应 水解的倾向性较小 为阿片受体的激动剂
激动中脑盖前核的阿片受体 阻断大脑边缘系统的阿片受体 激动大脑边缘系统的阿片受体 激动脑室导水管周围灰质的阿片受体 阻断脑室导水管周围灰质的阿片受体
露置空气中及遇光颜色渐变深 具有儿茶酚胺结构 结构中含有一个手性中心碳原子,活性构型为R型 口服无效,极性较大,不能通过血.脑屏障 对α受体和β受体均有激动作用
为H2受体拮抗剂 结构中含有呋喃环 为反式体,顺式体无活性 具有速效和长效的特点 本身为无活性的前药,经H+催化重排为活性物质
具有内在活性 仅对阿片μ受体有阻断作用 与阿片受体的亲和力比吗啡小 对正常机体有明显的药理效应 也可用于酒精中毒的治疗
为μ阿片受体激动药,同时也是k阿片受体激动药 结构中含有两个手性碳原子,临床用于其外消旋体 结构中含有二甲胺基 为氨基酮类合成镇痛药 主要用于解热镇痛药复方制剂中
为H2受体拮抗剂 结构中含有呋喃环 用于治疗过敏性疾病 具有速效和长效的特点 本身为无活性的前药,经H+催化重排为活性物质
为H2受体拮抗剂 结构中含有呋喃环 为反式体,顺式体无活性 具有速效和长效的特点 本身为无活性的前药,经H+催化重排为活性物质
结构中含有苯并噻吩结构 临床用于治疗偏头痛,也用于治疗慢性荨麻疹 为阿片受体激动剂,具强镇痛作用 化学结构中含有哌啶环 有较强的抗乙酰胆碱作用