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真核生物先靠Shine-Dalgarno序列使mRNA结合核糖体 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 原核生物有TATAAT作为翻译起始序列，真核生物则是TATA 真核生物有特定的起始tRNA，原核生物则没有
与mRNA的帽子结构结合，又称为帽子结合蛋白 翻译起始其与Met-tRNAiMct及GTP结合成复合体 eIF2是真核生物蛋白质合成调控的关键物质 众多生物活性物质、抗代谢物、抗生素等作用的靶点
真核生物先靠Shine—Dalgarno序列使mRNA结合核糖体 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 原核生物有TATAAT作为翻译起始序列，真核生物则是TATA 真核生物有特定的起始tRNA，原核生物则没有
原核生物有TATAAT作为翻译起始序列，真核生物则是TATA 真核生物无靠shine-Dalgarno序列使mRNA结合蛋白体 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 真核生物mRNA与核蛋白体小亚基蛋白rpS-1识别结合
与mRNA上的帽子结构结合，又称为帽子结合蛋白 翻译起始其与Met-tRNAiMet及GTP结合成复合体 eIF2是真核生物蛋白质合成调控的关键物质 众多生物活性物质、抗代谢物、抗生素等作用的靶点
真核生物蛋白质合成调空的关键物质 先与蛋氨酰-tRNA及GTP结合成复合物 ,再结合 40S小亚基 是生成起始复合物首先必须的蛋白质因子 白喉毒素对其起共价修饰作用使其失活 众多生物活性物,抗代谢物的作用靶点
与mRNA上的帽子结构结合，又称为帽子结合蛋白 翻译起始其与Met-tRNAiMet及GTP结合成复合体 elf-2是真核生物蛋白质合成调控的关键物质 众多生物活性物质、抗代谢物；抗生素等作用的靶点
真核生物蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的Met，蛋白质合成完成后，它马上被切除 起始因子eIF只有同GTP形成复合物才起作用 白喉毒素使EF-1 ADP核糖酰化 终止密码子与细菌的不同
与mRNA上的帽子结构结合，又称为帽子结合蛋白 翻译起始其与
及GTP结合成复合体 elF2是真核生物蛋白质合成调控的关键物质 众多生物活性物质、抗代谢物、抗生素等作用的靶点
与mRNA上的帽子结构结合，又称为帽子结合蛋白 翻译起始其与
及GTP结合成复合体 elF2是真核生物蛋白质合成调控的关键物质 众多生物活性物质、抗代谢物、抗生素等作用的靶点
起始因子eIF只有同GTP形成复合物才起作用 终止密码子与细菌的不同 白喉毒素使EF-1ADP-核糖酰化 真核生物蛋白质的第一个氨基酸是修饰过程的甲硫氨酸，在蛋白质全盛完成之后，它马上被切除 真核生物的核糖体含有两个tRNA分子的结合位点
与mRNA上的帽子结构结合，又称为帽子结合蛋白 翻译起始其与Met-tRNAiMet及GTP结合成复合体 elf-2是真核生物蛋白质合成调控的关键物质 众多生物活性物质、抗代谢物；抗生素等作用的靶点
与mRNA上的帽子结构结合，又称为帽子结合蛋白 翻译起始其与<
GTP结合成复合体 elF2是真核生物蛋白质合成调控的关键物质 众多生物活性物质、抗代谢物、抗生素等作用的靶点
eIF-4B被磷酸化对蛋白质的生物合成有抑制作用 eIF-4F亚单位的磷酸化对蛋白质的生物合成有抑制作用 eIF-2磷酸化对蛋白质的生物合成具激活作用 eIF-4F亚单位的磷酸化对蛋白质的生物合成有激活作用
真核生物先靠 SHINE—DALGARNO 序列使MRNA结合核糖体 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 IF比EIF种类多 原核生物和真核生物使用不同起使密码 原核生物有 TATAAT作为翻译起使序列，真核生物则是 TATA
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