溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原-X题卡

AFB在体内代谢后的增毒产物是

AFP

、AFQ

、AFH

AFM

、AFB

，3环氧化物 AFB

，3环氧化物 AFP

AFM

、AFQ

、AFH

溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如果事先给予实验动物SKF一525A则溴化苯的肝毒性明显降低

黄素加单氧酶谷胱甘肽-S-转移酶环氧化物水化酶超氧化物歧化酶混合功能氧化酶

AFB在体内代谢后的解毒产物是

AFP

、AFQ

、AFH

AFM

、AFB

，3环氧化物 AFB

，3环氧化物 AFP

AFM

、AFQ

、AFH

局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是

在体内代谢成亚砜代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

利多卡因中枢副作用的原因是

在体内代谢成亚砜代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

在给予实验动物苯硫磷后发现马拉硫磷的毒性明显增强说明该物质抑制

醇脱氢酶酯酶黄素加单氧酶单胺氧化酶环氧化物水化酶

含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主如

苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥英卡马西平在体内代谢生成 10，11-环氧化合物保泰松在体内经代谢后生成羟布宗利多卡因脱乙基镇痛药美沙酮经代谢后生成美沙醇

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物发生的代谢是

芳环羟基化硝基还原烯氧化 N‐脱烷基化乙酰化

溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原

黄素单加氧酶谷胱甘肽S-转移酶环氧化物水化酶超氧化物歧化酶混合功能氧化酶

溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原因是

黄素加单氧酶谷胱甘肽S-转移酶环氧化物水化酶超氧化物歧化酶混合功能氧化酶

溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原因是

黄素加单氧酶谷胱甘肽S-转移酶环氧化物水化酶超氧化武歧化酶混合功能氧化酶

黄曲霉B1的致癌机理是

在体内代谢成亚砜代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是

在体内代谢成亚砜代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

体内代谢生成910-环氧化物及910-二羟基化物

苯巴比妥硫喷妥钠卡马西平地西泮奥沙西泮

黄曲霉毒素在肝脏代谢为环氧化物终致癌物如实验动物以多氯联苯预处理则黄曲霉毒素对肝致癌性明显增强原因是

黄素加单氧酶谷胧甘肤S—转移酶环氧化物水化酶超氧化物歧化酶混合功能氧化酶

溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了

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