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体表面积比成人相对较大，皮肤角质层薄，局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物廓清率也高 儿童新陈代谢旺盛，药物排泄快，一次可大量应用酸、碱药
体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高 儿童新陈代谢旺盛、药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物
老年患者或儿童在服药之前，应询问医生有关特殊的用药方法 老年糖尿病患者口服降糖药格列本脲可能较氯磺丙脲更适于应用 为获得正确疗效，必须正确服用药物 通常，医生在为老年患者开具处方时，会根据"小剂量开始，温和用药"的原则 与成人相比，儿童应用药物的最佳剂量均较低
心脏占体重的比例相对小于成人 心排血量较大 心率快 心率慢
体表面积比成人相对较大，皮肤角化层薄，局部用药要防止吸收中毒 早产儿肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 儿童新陈代谢旺盛，药物排泄陕，因此可长期大量应用酸碱类药物 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物廓清率也高
要根据儿童特点选择适宜的给药方案 明确诊断，严格掌握适应证 要按规定用量服药 根据儿童的不同阶段严格掌握用药剂量 密切监护儿童用药，防止产生不良反应
药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 化学性质稳定 液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药
要结合儿童的生理特点用药 选择适当的给药途径 要按规定用量服药 药物必须结合儿童具体情况计算用药量 要考虑小儿对某些药物的敏感性和耐受性
采用双周期随机交叉试验设计 洗净期通常为1周或2周 整个采样时间至少7个半衰期 儿童用药以健康儿童作受试者 所用剂量不得超过临床最大剂量
药物半衰期短 皮下注射药物吸收快 药物在脑脊液中分布较少 局部用药透皮吸收较成人少 体表面积与体重之比较成人大
新生儿体表面积比成人相对较大，皮肤角化层薄，局部用药要防止吸收中毒 新生儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿可采用皮下或肌内注射 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高
药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 化学性质稳定性 液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药
体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物清率也高 儿童新陈代谢旺盛，药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物
儿童动作的发育受后天环境的制约，遵循着一定的规律性 语言的发展是儿童对环境的反应 学前儿童的情绪是成熟和分化的结果 遗传因素决定了学前儿童心理发展的现实性
药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效 能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 化学稳定性好 适于腔道用药
老年患者或儿童在服药之前，应询问医生有关特殊的用药方法 老年糖尿病患者口服降糖药格列本脲可能较氯磺丙脲更适合 为获得正确疗效，必须正确服用药物 通常，医生在为老年患者开具处方时，会根据"小剂量开始，温和用药"的原则 与成人相比，儿童应用药物的最佳剂量均较低
明确诊断，严格掌握适应证 根据儿童特点选择适宜的给药方案 根据儿童的不同阶段严格掌握用药剂量 密切监护儿童用药，防止产生不良反应 用药谨遵医嘱
主要在肾代谢 蛋白结合率高达90% 生物利用度高达90% 食物不影响其吸收 儿童和成人的药动学特点相同
易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 化学性质稳定 液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药 药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
体表面积比成人相对较大,皮肤角化层薄,局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考滤肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物廓清率也高 儿童新陈代谢旺盛,药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物
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