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氨苯蝶啶的利尿作用机制是

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依他尼酸  呋塞米  螺内酯  氢氯噻嗪  氨苯蝶啶  
螺内酯  氨苯蝶啶  速尿  甘露醇  乙酰唑胺  
螺内酯+呋塞米  呋塞米  氨苯蝶啶  氢氯噻嗪  呋塞米+氨苯蝶啶  
抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能  抑制远曲小管近端稀释功能  抑制远曲小管,集合管对Na的重吸收  对抗醛固酮的作用  增加心输出量而利尿  
抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能  抑制远曲小管近端稀释功能  抑制远曲小管,集合管Na重吸收  对抗醛固酮的作用  增加心输出量而利尿  
氨苯蝶啶  甘露醇  布美他尼  吲达帕胺  螺内酯  
抑制肾小球滤过  直接抑制肾小管H-Na交换  直接抑制肾小管K-Na交换  抑制碳酸酐酶活性  拮抗醛固酮的作用  
呋塞米  氢氯噻嗪  乙酰唑胺  螺内酯  氨苯蝶啶  
抑制K+ -Na + -2Cl - 共同转运系统  抑制Na+ -Cl - 转运系统  抗醛固酮  抑制碳酸酐酶  抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收  
布美他尼  氢氯噻嗪  螺内酯  氨苯蝶啶  呋塞米  
螺内酯  氢氯噻嗪  氨苯蝶啶  甘露醇  可乐定  
氢氯噻嗪  螺内酯  布美他尼  氨苯蝶啶  呋塞米  
呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部  氢氯噻嗪作用于远曲小管  氨苯蝶啶作用于近曲小管  氨苯蝶啶作用于远曲小管  乙酰唑胺作用于近曲小管  
抑制肾小球滤过  直接抑制肾小管H+-Na+交换  直接抑制肾小管K+Na+交换  抑制碳酸酐酶活性  拮抗醛固酮的作用  
氢氯噻嗪  依他尼酸  螺内酯  呋塞米  氨苯蝶啶  
呋塞米  氢氯噻嗪  螺内酯  氨苯蝶啶  酰唑胺  
螺内酯  氨苯蝶啶  速尿  甘露醇  乙酰唑胺