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红绿色盲、色弱的遗传方式为()。

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其母必为红绿色盲基因的携带者  女孩必为红绿色盲基因携带者  其未出世的弟弟必为红绿色盲  其未出世的弟弟可能是红绿色盲  
艾滋病,红绿色盲,坏血病  白化病,红绿色盲,先天愚型病  侏儒症,白化症,流感  红绿色盲,血友病,肝炎  
男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1/2  红绿色盲基因b位于X.染色体上,Y.染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B.  若某女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因来自其父亲  男性的红绿色盲基因只能传给女儿,若女儿不为色盲患者,则该女儿也不可能生出患色盲的孩子  
生物的性别都是由性染色体决定的   人类的红绿色盲基因位于X.染色体上,Y.染色体上既没有红绿色盲基因,也没其等位基因   红绿色盲患者女性多于男性   女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传下来的  
红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B   女孩是红绿色盲基因携带者时,则该色盲基因是由父方遗传下来的   男人的红绿色盲基因只传给女儿,若女儿不显色盲,就不可能生下患色盲的外孙子   男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一  
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律    红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病    红绿色盲症患者中女性多于男性    近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高  
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律  红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病  红绿色盲症患者中女性多于男性  近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高  
是一种部分色盲  可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲  患者双眼视功能正常而辨色力异常  红绿色盲决定于X染色体上的基因,且为隐性遗传  
人群中的红绿色盲患者男性多于女性,抗维生素D佝偻病患者女性多于男性  属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子  女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的  男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿  
色盲患者的色觉发生障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色,甚至完全没有色觉   人类红绿色盲是一种传染病   人类红绿色盲是一种遗传病   人类红绿色盲不能得到根治  
外祖母→母亲→男孩  外祖父→母亲→男孩   祖母→父亲→男孩  祖父→父亲→男孩  
完全色弱和部分色弱  红黄色弱和蓝绿色弱  红绿色盲和黄蓝色盲  色弱、部分色盲和全色盲  
红绿色盲症遗传遵循基因的分离规律   红绿色盲症是一种隐性遗传病   红绿色盲症是基因重组的结果   近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高  
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律   红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病   红绿色盲症是基因重组的结果   近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高  
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律  红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病  红绿色盲症是基因重组的结果  近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高  
红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B   女孩是红绿色盲基因携带者,但该色盲基因不一定是由父方遗传下来的   男人的红绿色盲基因只传给女儿,若女儿不显色盲就不可能生下患色盲的外孙子   男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一  

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