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其母必为红绿色盲基因的携带者 女孩必为红绿色盲基因携带者 其未出世的弟弟必为红绿色盲 其未出世的弟弟可能是红绿色盲
艾滋病,红绿色盲,坏血病 白化病,红绿色盲,先天愚型病 侏儒症,白化症,流感 红绿色盲,血友病,肝炎
男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1/2 红绿色盲基因b位于X.染色体上,Y.染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B. 若某女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因来自其父亲 男性的红绿色盲基因只能传给女儿,若女儿不为色盲患者,则该女儿也不可能生出患色盲的孩子
生物的性别都是由性染色体决定的 人类的红绿色盲基因位于X.染色体上,Y.染色体上既没有红绿色盲基因,也没其等位基因 红绿色盲患者女性多于男性 女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传下来的
红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者时,则该色盲基因是由父方遗传下来的 男人的红绿色盲基因只传给女儿,若女儿不显色盲,就不可能生下患色盲的外孙子 男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
是一种部分色盲 可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲 患者双眼视功能正常而辨色力异常 红绿色盲决定于X染色体上的基因,且为隐性遗传
人群中的红绿色盲患者男性多于女性,抗维生素D佝偻病患者女性多于男性 属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子 女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的 男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿
色盲患者的色觉发生障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色,甚至完全没有色觉 人类红绿色盲是一种传染病 人类红绿色盲是一种遗传病 人类红绿色盲不能得到根治
外祖母→母亲→男孩 外祖父→母亲→男孩 祖母→父亲→男孩 祖父→父亲→男孩
完全色弱和部分色弱 红黄色弱和蓝绿色弱 红绿色盲和黄蓝色盲 色弱、部分色盲和全色盲
红绿色盲症遗传遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者,但该色盲基因不一定是由父方遗传下来的 男人的红绿色盲基因只传给女儿,若女儿不显色盲就不可能生下患色盲的外孙子 男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一