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简述微生物的五大共性。(5分)
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微生物五大共性
微生物的五大共性是什么
微生物的五大共性是指________________________________________
微生物的五大共性特点是什么表示微生物细胞大小的单位是什么
微生物有哪五大共性其中最基本的是哪一个试讨论五大共性对人类的利弊
微生物的五大共性________________________________和________
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药物被动转运的特点是
在碱性尿液中弱碱性药物
临床最常用的给药途径是
根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
药物在细胞内液pH7.0细胞外液pH7.4的环境中
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
下列关于肝药酶的叙述何者不正确
在酸性尿液中弱酸性药物
口服色甘酸钠pKa=2.0后在胃肠道的吸收情况
某药t1/2为12h一次服药后约几天体内药物基本消除
某药在体内按一级动力学消除在吸收达高峰后抽血2次测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml两次抽血间隔9h该药的血浆半衰期是
某药在pH4的溶液中有50%解离该药的pKa为
根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
一弱酸药其pKa为3.4在血浆pH为7.4中的解离百分率约为
血药浓度高低与下列哪一因素有关
两室模型的涵义是
一弱酸药其pKa为3.4在血浆pH为7.4中的解离百分率约为
与药物效应强弱有关的药动学过程是
口服给药主要被小肠吸收的原因是
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
医生利用药动学规律可以解决的用药问题是
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量
临床上多次用药方案为
对血浆蛋白结合型药物的错误描述是
口服给药主要被小肠吸收的原因是
药物在生物膜一侧形成离子障说明
下列关于肝药酶的叙述何者不正确
药物在体内吸收的速度主要影响
某药按一级动力学消除这意味着
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