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在测定高浓度和低浓度样品时,采用示差分光光度法,为的是提高测定的

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比色法  示差分光光度法  光度滴定法  分光光度法  
示差分光光度法  双波长分光光度法  导数分光光度法  计量学分光光度法  
核酸的最大吸收波长为260nm  A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA  若DNA 样品中含有盐,会使A260读数偏低  紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液  紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液  
核酸的最大吸收波长为280nm  A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA  若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低  紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液  紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液  
计量学分光光度法  导数分光光度法  示差分光光度法  双波长分光光度法  
越稀  越浓  浓度很小  与被测溶液浓度无关  
三点定位校正计算分光光度法  差示分光光度法  比色法  三波长分光光度法  导数光谱法  
双波长紫外分光光度法  差示分光光度法  三点校正紫外分光光度法  导数光谱法  双相滴定法  
越稀  越浓  浓度很小  与被测溶液浓度无关  
核酸的最大吸收波长为280nm  A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA  若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低  紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液  紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液  
紫外可见分光光度法  红外分光光度法  荧光分光光度法  原子吸收分光光度法  荧光偏振免疫法  
比色法  示差分光光度法  光度滴定法  分光光度法  
纳氏试剂分光光度法  离子选择电极法  水杨酸分光光度法  靛酚蓝分光光度法  
金属的样品  吸收峰重叠的样品  高浓度的样品  低浓度的样品  非金属的样品  

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