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是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 是指药品批发和药品零售 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，采取召回程序 安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险 主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业决定召回 责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，责成药品生产企业召回药品
是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品 是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品 是指毒性剧烈的药品 是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
放射性药品 麻醉药品 毒性药品 戒毒药品 精神药品
辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂 中药饮片、血清、疫苗、血液制品和保健食品均属于药品范畴 药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业 药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业
是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 是指药品批发和药品零售 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品 是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为第一类精神药品和第二类精神药品 精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为甲类精神药品和乙类精神药品 是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品 是指列入精神药品目录的药品和其，他物质，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 是指药品批发和药品零售 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
指我国未生产过的药品 指在我国首次生产的药品 指未曾在中国销售的药品 指未曾在中国境内上市销售的药品
药品的标签是指 药品内标签是指 药品外标签是指 药品内标签至少应当标注
麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品 麻醉药品是可致人成瘾癖性药品 精神药品是指直接作用与中枢神经系统，使之兴奋的药品 精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品 精神药品连续使用能产生依耪性
新药，是指未曾在中国境内生产的药品 药品经营方式，是指药品批发和药品零售 药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
药品的有效期是指药品有效的终止期 药品的失效期是指药品失效不能使用的日期 药品在一定的贮存条件下，能保持其质量的期限 药品的有效期是指药品有效的终止日期；失效期是指药品失效不能使用的日期 药品在一定的贮存条件下，质量发生变化的日期
是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品 是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为第一类精神药品和第二类精神药品 精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为甲类精神药品和乙类精神药品 是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品 是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
药品的有效期是指药品有效的终止日期 药品的失效期是指药品失效不能使用的日期 药品在一定的贮存条件下，能保持其质量的期限 药品在一定的贮存条件下，发生质量变化的日期 药品的有效期是指药品有效的终止日期，失效期是指药品失效不能使用的日期
一级召回是指 二级召回是指 三级召回是指 药品召回是指 安全隐患是指
是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 是指药品批发和药品零售 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
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