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高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途.湿法、干法制备高铁酸盐的原理如下表所示.(1)工业上用湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的流程如图所示:①洗涤粗品时选用异丙醇而不用水的理由是:   .②反应...

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铁是阳极,电极反应为Fe-6e+4H2O=FeO42+ 8H+   电解时电子的流动方向为:负极→Ni电极→溶液→Fe电极→正极   若隔膜为阴离子交换膜,则OH自右向左移动   电解时阳极区pH降低、阴极区pH升高,撤去隔膜混合后,与原溶液比较pH降低(假设电解前后体积变化忽略不计)  
湿法制粒压片法  干法制粒压片法  直接粉末压片法  半干式颗粒压片法  以上均不是  
铁为阳极,H2SO4为电解液  铁为阴极,浓NaOH为电解液   阳极发生的电极反应为Fe+8OH--6e-===4H2O+FeO   铁失去3 mol电子可以在阴极得到33.6L.氢气  
湿法、干法、半干法  立窑、回转窑、中空窑  中空窑、湿法长窑、预分解窑  
干法脱硫比湿法脱硫高  湿法脱硫比干法脱硫高  两者差不多  两者无可比性  
铁是阳极,电极反应为Fe-6e-+4H2O=FeO42-+ 8H+   电解时电子的流动方向为:负极→Ni电极→溶液→Fe电极→正极   若隔膜为阴离子交换膜,则OH-自右向左移动[   电解时阳极区pH降低、阴极区pH升高,撤去隔膜混合后,与原溶液比较pH降低(假设电解前后体积变化忽略不计)  
镍是阳极,电极反应为4OHˉ-4eˉ= O2↑+ 2 H2O   电解时电流的方向为:负极→Ni电极→溶液→Fe电极→正极   若隔膜为阴离子交换膜,则OHˉ自右向左移动   电解时阳极区pH降低、阴极区pH升高,撤去隔膜混合后,与原溶液比较pH降低(假设电解前后体积变化忽略不计)  
高铁酸钾处理水时,高铁酸钾发生还原反应   湿法中每生成1mol Na2FeO4共转移3mol电子   干法中每生成1mol Na2FeO4共转移4mol电子   K2FeO4处理水时,不仅能杀菌,并使悬浮杂质沉降  
铁是阳极,电极反应为Fe-6e-+4H2O=FeO42-+ 8H+   电解时电子的流动方向为:负极→Ni电极→溶液→Fe电极→正极   若隔膜为阴离子交换膜,则OH-自右向左移动   电解时阳极区pH降低、阴极区pH升高,撤去隔膜混合后,与原溶液比较pH降低(假设电解前后体积变化忽略不计)  
高铁酸钾与水反应时,水发生氧化反应   干法中每生成1 mol Na2FeO4共转移4 mol电子   湿法中每生成1 mol Na2FeO4共转移3 mol电子   K2FeO4处理水时,不仅能杀菌,并使悬浮杂质沉降  
K2FeO4在处理水的过程中所起的作用只有消毒杀菌   同浓度的高铁酸钾在pH=ll.50的水溶液中比中性溶液中稳定   湿法制备高铁酸钾,可以在酸性环境中顺利进行   湿法制备高铁酸钾,Fe(NO33与NaClO物质的量之比为3:2  

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