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偏侧萎缩症的临床特点为()

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受累超过面部的2/3以上  同时出现耳部,舌部,牙龈及喉部的萎缩  双侧面部均有累及  同时伴有毛发脱落,癫痫,偏头痛  病变范围除了影响面部还累及肢体或躯干  
四肢远端肌肉萎缩  大小便障碍  出现病理反射  常出现四肢感觉障碍  常出现肌酶升高  
肌肉弛缓,张力极低,肌肉萎缩明显  肌电图见失神经支配改变  进行性四肢无力,自主运动减少,预后不良  肌酸磷酸激酶(CPK)正常  常伴感觉障碍  
进行性四肢无力,自主运动减少,预后不良  肌肉弛缓,张力极低,肌肉萎缩明显  肌电图见失神经支配改变  常伴感觉障碍  肌酸磷酸激酶(CPK)正常  
紫绀  伤侧肺萎缩  呼吸困难  纵隔向患侧移位  对侧肺膨胀不全  
慢性进行性加重  对称性肌无力  对称性肌萎缩  对称性肌强直  对称性感觉障碍  
血栓闭塞性脉管炎  雷诺病  红斑性肢痛症  进行性面偏侧萎缩症  偏侧萎缩症  
中年以上男性多发  边界清楚  多无自觉症状  伴黏膜萎缩  可恶变  
多为偏侧  常伴恶心呕吐  搏动样头痛  活动可加重头痛  一般持续15分钟至3小时  
慢性进行性加重  对称性肌无力  对称性肌萎缩  对称性肌强直  对称性感觉障碍  
X连锁隐性遗传性肌病  患儿均为男性  双侧腓肠肌假肥大现象  四肢近端肌萎缩明显  血清肌酶测定增高,肌电图为典型肌源性损害  
四肢远端肌肉萎缩  传导束型感觉障碍  肌电图出现肌源性损害  肌无力晨轻暮重  四肢腱反射亢进,病理征阳性  
X连锁隐性遗传性肌病  患儿均为男性  双侧腓肠肌假肥大现象  四肢近端肌萎缩明显  血清肌酶测定增高,肌电图为典型肌原性损害  

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