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为探究苯磺隆的降解机制,将该菌种的培养液过滤离心,取上清液做图乙所示实验。该实验的假设是(),该实验设计是否合理?为什么?()。

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在血球计数板中央滴一滴培养液,盖上盖玻片  用滤纸吸去血球计数板边缘多余的培养液  吸出培养液进行计数之前将试管轻轻震荡几次  待酵母菌沉降到计数室底部,将计数板放在载物台中央,在显微镜下观察  
吸出培养液前轻轻振荡试管  。密度较大时进行适当稀释   滴加培养液后立即计数  取多个样本计数后求均值  
选择培养时以苯磺隆作唯一碳源    划线纯化时培养基中的一个菌落就是一个细菌    可使用凝胶色谱法进一步分离上清液中的酶蛋白    测定应在适宜温度、一定营养条件下进行  
改变培养液的pH值不影响K值的大小  用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化  取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数  营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素  
改变培养液的pH不影响K.值(环境容纳量)大小   用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化   取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数   营养条件并非是影响酵母菌种群数量变化的唯一因素  
培养后期随着培养液中营养物质减少、代谢产物的增加,酵母菌种群数量会逐渐下降    血球计数板在使用前需要用洁净的纱布擦干净    高温处理培养液的主要目的是去除其中的氧气,防止酵母菌进行有氧呼吸    计数时应统计计数室中所有小格中的酵母菌,包括各条边界线上的酵母菌  
改变培养液的pH值不影响K值(环境容纳量)大小   培养液中酵母菌种群的数量不随时间的变化而变化   取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数   营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素  

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