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离子对试剂与( )电荷的待测离子结合形成( )电荷的离子对。

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负电荷  正电荷  电解质  阴离子  
离子交换色谱通常是用带电的官能团柱填料,能滞留住带相反电荷的离子  正相色谱的流动相极性小于固定相极性  尺寸排阻色谱是用带有一定孔径的惰性填料,利用分子大小不同实现不同组分的分离  反相色谱通常用非极性柱填料作为固定相,水/有机溶剂做流动相  离子对色谱类似于离子色谱,不同之处是在流动相中增加一种离子对试剂  
反相离子对色谱  反相色谱  正相色谱  离子交换色谱  离子抑制色谱  
反相色谱法  离子交换色谱法  正相色谱法  离子抑制色谱法  离子对色谱法  
膜内外待测离子活度的差别  膜内外待测离子浓度的差别  膜内外待测离子与膜结合的差别  膜内外待测离子扩散电位的差别  
带电荷的化合物,能自由移动  形成中性的化合物,故称中性载体  带电荷的化合物,在有机相中不能自由移动  形成中性化合物,溶于有机相,能自由移动  
金属离子带正电荷  碱性药物离子带负电荷  酸性药物离子带负电荷  黄酮类药物离子带负电荷  生物碱类药物离子带正电荷  
一种离子对带异性电荷离子的吸引作用与其所处的方向无关,故离子键无方向性   因为离子键无方向性,故阴、阳离子的排列是没有规律的,随意的   因为氯化钠的化学式是NaCl,故每个Na+周围吸引一个Cl-   因为离子键无饱和性,故一种离子周围可以吸引任意多个带异性电荷的离子  
掩蔽剂不与待测离子配合,或与待测离子形成配合物的稳定常数远小于待测离子与EDTA配合物的稳定性  干扰离子和掩蔽剂所形成的配合物的稳定性应比待测离子和EDTA形成的配合物更稳定  在滴定待测离子所控制的酸度范围内应以离子形式存在,应具有较强的掩蔽能力  掩蔽剂与干扰离子所形成的配合物应是无色或浅色的,不影响终点的判断  
被测离子与共存离子的迁移速度  被测离子与共存离子的电荷数  共存离子在电极上参与响应的敏感程度  共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性  
掩蔽剂不与待测离子配合,或形成配合物的稳定常数远小于待测离子与EDTA配合物的稳定性  干扰离子与掩蔽剂所形成的配合物的稳定性应比与EDTA形成的配合物更稳定  在滴定待测离子所控制的酸度范围内应以离子形式存在,应具有较强的掩蔽能力  掩蔽剂与干扰离子所形成的配合物应是无色或浅色的,不影响终点的判断  
液态炉渣是由各种不同正负离子所组成的离子溶液  在炉渣中硅酸根离子和金属之间是离子键  在离子理论中,半径最小、电荷最多的Si4+与O2结合力最大,形成硅氧复合负离子SiO44-  离子理论认为,炉渣粘度取决于构成炉渣的硅氧离子的复杂程度,连接形成的负离子群体越庞大越复杂,炉渣粘度也越小  
一种离子对带异性电荷离子的吸引作用与其所处的方向无关,故离子键无方向性   因为离子键无方向性,故阴、阳离子的排列是没有规律的、随意的   因为氯化钠的化学式是NaCl,故每个Na+周围吸引一个Cl-   因为离子键无饱和性,故一种离子周围可以吸引任意多个带异性电荷的离子  
阴离子的半径较大  阳离子更容易形成电荷缺陷  阳离子的原子价与阴离子不同  

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