散剂的制备流程正确的是( )

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相对湿度超过散剂CRH时，药物吸湿，散剂失去流动性复方散剂装瓶不宜满，以3/4为宜制备散剂时，先在乳钵中加入堆密度大的，然后加入堆密度小的研磨球磨机粉碎时，药物装量要超过75% 球磨机的转速应调至临界转速

相对湿度超过散剂CRH时，药物吸湿，散剂失去流动性复方散剂装瓶不宜满，以3/4为宜制备散剂时，先在乳钵中加入堆密度大的，然后加入堆密度小的研磨球磨机粉碎时，药物装量要超过75％散剂只可口服

局部用散剂应为最细粉外用散剂制备时根据需要可加入适宜的辅料,内服散剂应不含辅料分剂量散剂多为内服散剂多剂量包装的散剂应附分剂量的用具制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛

粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装

散剂外用时覆盖面积小，但作用强混合有比重差异的散剂时，宜先加入质重的组分，然后加入质轻的组分，这样才易于混匀散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用配研法操作散剂制备工艺复杂，剂量难于控制，批次之间的重现性不好

剂量在0.01g以下的药物应配成1：100或1：1000的倍散刺激性大,腐蚀性强的药物不宜制成散剂眼用散剂应通过200目筛，且应无菌倍散制备时，混合应采用等量递增法含毒性药的内服散剂应单剂量包装

含共熔组分的散剂制备时均应避免共熔现象的产生含贵重细料药的散剂宜采用重量法分剂量眼用散剂粉末应通过200目筛复方散剂中毒性药应采用配研法与其他药粉混匀单味化学毒剧药常配制成倍散使用

粉碎-混合-分剂量粉碎-混合-分剂量-包装粉碎-混合-质检包装粉碎-过筛-分剂量-质检包装粉碎-过筛-混合-分剂量-质检包装

粉碎→混合→分剂量粉碎→混合→分剂量→包装粉碎→混合→质检→包装粉碎→过筛→分剂量→质检→包装粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装

含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量倍散适合制备剂量小的散剂散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收外用散覆盖面积大，可发挥保护和收敛作用

粉碎→混合→分剂量粉碎→混合→分剂量→包装粉碎→混合→质检包装粉碎→过筛→分剂量→质检包装粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装

相对湿度超过散剂CHR时，药物吸湿，散剂失去流动性复方散剂装瓶不宜满，以3/4为宜制备散剂时，先在乳钵中加入堆密度大的，然后加入堆密度小的研磨球蘑机粉碎时，药物装量要超过75% 球磨机的转速应调至临界转速

粉碎→过筛→混合→质检包装粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装粉碎→过筛→分剂量→混合→质检包装粉碎→分剂量→混合→质检包装

为干燥粉末状制剂刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂内服散剂应为细粉倍散制备时，混合应采用等量递增法含毒性药的内服散剂应单剂量包装

分剂量质量检查过筛混合粉碎

粉碎→混合→分荆黄→包装粉碎→混合→质检包装粉碎→过筛→分剂量→质检包装粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装粉碎→混合→分剂量