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药品质量缺陷问题的类别有()

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药品包装材料不会影响药品质量  药品活性成分含量越高,药品质量越好  药品标签,说明书等与药品质量无关  药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性  药品的活性成分合格,药品的质量一定合格  
鉴别  含量测定  类别  性状  检查  
性状  鉴别  检查  含量测定  类别  
管理类别混乱  质量控制存在缺陷  用药安全存在隐患  药品名称不规范  
"药品质量监督小组"和药品质量监督网络  "药品质量监督小组"和药品质量控制网络  "药品质量控制小组"和药品质量控制网络  "药品质量控制小组"和药品质量监督网络  "药品质量控制小组"和药品质量监测网络  
包装破损  药品包装质量问题  药品变质  不合格药品混入  药品变色  
药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈  药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理  药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益  药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用,促进药品生产企业不断改进生产工艺,提升技术水平  
药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告  药品质量公告由国家和省级药品监督管理部门向公众发布  药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种  国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布  
储藏  类别  含量测定  鉴别,检查  名称,性状  
药物的多重药理作用  制剂用辅料及附加剂  药品质量标准确定的杂质  原料药的来源  药品说明书缺陷  
质量缺陷是指产品质量没有满足某个预期的使用要求  质量缺陷是指不可修复的质量问题  质量缺陷是专指造成较大经济损失的质量问题  质量缺陷是常见的、普遍存在的质量问题  
性状  检查  专属性  准确度  类别  
药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告  药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用  药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视  药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布  
性状  鉴别  检查  含量测定  类别  
“药品质量控制小组”和药品质量控制网络  “药品质量监督小组”和药品质量监督网络  “药品质量监督小组”和药品质量控制网络  “药品质量控制小组”和药品质量监督网络  “药品质量控制小组”和药品质量监测网络  
质量缺陷  质量问题  质量病害  质量缺点  
原料药的来源  药品说明书缺陷  药物的多重药理作用  制剂用辅料及附加剂  药品质量标准确定的杂质  
贮藏  类别  含量测定  名称、性状  鉴别、检查  
质量缺陷是不可以修复的质量问题  质量缺陷是指产品质量没有满足某个预期的使用要求  质量缺陷是常见的、普遍存在的质量问题  质量缺陷是专指造成较大经济损失的质量问题  

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