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药剂师总题库《医学伦理学》真题及答案
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我国首次将中国生物制品规程并入药典设为中国药典三部的是哪年版
含量均匀度符合规定的制剂测定结果是
浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法550nm检测时其吸收度应为吸收池为1cm
用中国药典2010年版溶出度第一法测定时溶出介质的温度一般为
中国药典2010年版规定崩解时限检查法为
定量限常按一定信噪比S/N时相应的浓度或进样量来确定该信噪比一般为
检查铁盐时若在试验条件下药物不溶解或干扰检查处理的方法应选用
中国药典中的精密称定指称取重量应准确至所取重量的
恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差应小于
生物样品血液包括
中国药典栓剂融变时限检查应取供试品
鲎试剂用于检查的是
体内药物分析中去除蛋白质的方法为
药物的炽灼残渣限量为
HPLC和GC均能使用的检测器是
崩解时限检查法中规定在规定条件下崩解溶散成粉粒或成碎粒的大小为
紫外分光光度法常使用的波长范围是
中国药典中常用的化学鉴别法为
美国药典的英文缩写是
中国药典的物理常数测定项目未收载的是
微生物限度检查项目包括
中国药典的凡例收载
中国药典2010年版规定酸碱度检查所用的水应为
检查铁盐时若溶液管与对照液管颜色的色调不一致或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时处理的方法应为
溶出度是指
采用第一法即硫代乙酰胺法检查重金属杂质时要求溶液的pH值应控制在3~3.5范围内此时应加入
铁盐检查时需加入过硫酸铵固体适量的目的在于
为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数需要进行测定的是
中国药典溶出度测定结果的判断标准为6片个中每片个的溶出量按标示量计算均应不低于规定的限度Q除另有规定外限度Q为标示含量的
用可见分光光度法测定时要求供试品溶液的吸光度应在
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