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国家对申请进口废物作原料利用的企业没有什么要求条件 申请进口的废物应列入《自动进口许可管理类可用作原料的废物目录》内 进口废物前，进口单位应事先取得国家环境保护总局签发的《进口废物批准证书》 所有入境废物报检时都应提交“装运前检验证书”
经卫生登记的单位 依法成立的企业法人 具有利用进口废物的能力 具有相应的污染防治设备
国家对申请进口废物作原料利用的企业没有什么要求条件 申请进口的废物应列入《自动进口许可管理类可用作原料的废物目录》内 进口废物前，进口单位应事先取得国家环境保护总局签发的《进口废物批准证书》 所有入境废物报检时都应提交“装运前检验证书”
申请进口的药品必须在生产国家或地区获得上市许可 申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可，或经国家食品药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要 进口药品到岸后，进口单位向海关备案 进口药品到岸后，进口单位向口岸所在地药品监督管理部门备案 医疗机构临床急需进口少量药品的，需省级药品监督管理部门审批
申请进口废物作原料利用的企业必须是依法成立的企业法人，并具有利用进口废物的能力和相应的污染防治设备。 进口废物前，废物进口单位应事先取得国家环境保护局签发的《进口废物批准证书》。废物进口单位与境外贸易关系人签订的进口废物合同中，必须订明进口废物的品质和装运前检验条款； 进口废物，必须由中国检验检疫机构指定或认可的其他检验机构实施装运前检验，检验合格后方可装运。 进口废物，装运前不需要检验，只要到岸检验合格即可。
该药品是中国境内尚未生产的品种 该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种 该药品已取得了"进口药品注册证" 该药品已取得了"医药产品注册证" 同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限-般不超过5年
是国有控股企业 是经卫生登记的单位 具有相应的污染防治设备 具有利用进口废物的能力
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
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