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9～15g 1.5～3g 2～5g 9～18g 3～6g
该临床试验的目的是评价复方臭灵丹治疗流感的疗效。 研究对象必须是符合临床诊断标准的流感患者；非流感患者排除在外。 本次试验采用完全随机设计方案。根据研究目的，确定 α＝0.05，单侧β＝0.10，查阅文献获取常规方法治疗流感的有效率 π0，估计该新药的预期试验结果有效率 π1，采用样本率与总体率比较时估计样本含量的计算公式估计所需的样本含量 n。根据纳入标准和排除标准抽取 n例流感患者作为受试对象，按随机分配原则将受试对象分配到试验组和对照组，试验组采用复方臭灵丹治疗，对照组采用某种公认有效的流感药物治疗。试验组和对照组之间除了治疗药物不同之外，其他一切条件应尽可能相同或一致。 采用双盲法进行治疗和观察，记录指标以客观指标为主，包括一般生命体征、血常规化验、临床症状等等。 数据采用 SPSS统计软件包分析，分别对试验组和对照组治疗前后的血常规指标进行配对 t检验或配对符号秩和检验， 评价试验组和对照组疗效； 试验组和对照组疗效比较， 计量资料（治疗前后差值形成新样本） 采用完全随机设计两样本均数比较的 t检验或两样本资料的秩和检验；计数资料采用 χ2检验；等级资料采用秩和检验。
质地较轻或成分容易煎出的饮片如花、叶、草之类，用量不宜过大 质重或成分不易煎出的饮片如矿物、贝壳类，用量宜大 芳香走散的药物，用量宜大 过于寒凉的饮片，用量不宜过大 新鲜饮片因含有水分，用量则可更大些
质重或成分不易煎出的药物如矿物,贝壳类，用量宜大 芳香走散的药物，用量宜大 质地较轻或成分容易煎出的药物如花,叶,草之类，用量不宜过大 过于甘寒的药物，用量不宜过大 新鲜药物因含有水分，用量则可更大些
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