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与酶诱导剂配伍使用时需增加剂量,当停用时减少剂量的化学药物是()。

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药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时  难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时  毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用  两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时  需要产生缓释作用时  
毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用时  难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时  两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时  药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时  需要产生缓释作用时  
口服抗凝药  三环类抗抑郁药  抗糖尿病药  抗代谢药  CA2+通道阻滞剂  
与正常人用法不应有差别  诱导剂量和维持剂量均应适当减小  诱导剂量和维持剂量均应适当增加  诱导剂量要减小,维持剂量适当增加  诱导剂量适当加大,维持剂量要减小  
对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面  含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收  药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素  影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用  由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时,需适当增加前者的给药剂量  
用量应根据病情适当使用  达到阿托品化后减少阿托品的剂量或停用  与胆碱酯酶复活剂合用时,阿托品的剂量应减少  重度中毒时应静脉给药  当出现阿托品中毒时应立即间隔给药  
单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间  单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间  单凭增加剂量按比例延长药物作用时间  单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间  单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间  
单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间  单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间  单凭增加剂量按比例延长药物作用时间  单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间  单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间  
难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时  药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时  两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时  毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用时  需要产生缓释作用时  
与正常人用法不应有差别  诱导剂量和维持剂量均应适当减小  诱导剂量和维持剂量均应适当增加  诱导剂量要减小,维持剂量适当增加  诱导剂量适当加大,维持剂量要减小  
难溶件药物需制成液体制剂供临床应用时  药物的剂量超过溶解度而不能吼溶液剂形式应用时  两种溶液混合叫药物的溶解度降低而析出固体药物时  毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用  需要产生缓释作用时