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以下哪项不是糖皮质激素的副作用()。

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糖皮质激素常规用量每日每公斤体重1~2mg  糖皮质激素具有强有力的抗炎作用,在类风湿关节炎治疗中常规使用  应用糖皮质激素能阻止病情进展,减轻关节破坏  糖皮质激素副作用较大,不宜长期使用  严重血管炎时可采用大剂量长疗程泼尼松治疗  
丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用  丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松体内不发生代谢,用药后很快从尿中排除,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化,失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性,在体内水解产生的β羧酸失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素作用  
不同糖皮质激素的效能与生物半衰期各异  所有糖皮质激素都是具有生物活性的  糖皮质激素发生不良反应的风险具有时间及剂量依赖性  糖皮质激素仍为目前最有效的抗炎与免疫抑制剂,尽管有多方面的副作用  所有类固醇激素的主要前体分子均为胆固醇  
糖皮质激素治疗1个月无效  糖皮质激素治疗3~6个月无效  糖皮质激素治疗有效,但减量时复发  对糖皮质激素有禁忌证  
无菌性骨坏死;  皮疹;  肝肾功能损害;  精神失常;  血压升高。  
因人因病而异  尚未证明对人类有致畸作用  糖皮质激素类可由乳汁中排泄  糖皮质激素类副作用和并发症常见  人体肾上腺皮质分泌具有昼夜节律性  
感染  溃疡病(出血或穿孔)  培尿病  精神病  骨髓抑制  
抗炎  抑制免疫  抗毒素  抗休克  抑制中枢  
无菌性骨坏死  皮疹  肝肾功能损害  精神失常  血压升高  
中枢抑制作用  抗炎作用  抗内毒素作用  免疫抑制作用  
糖皮质激素具有强有力的抗炎作用,在类风湿关节炎治疗中常规使用  糖皮质激素常规用量每日每公斤体重1-2mg  应用糖皮质激素能阻止病情进展,减轻关节破坏  糖皮质激素副作用较大,不宜长期使用  严重血管炎时可采用大剂量长疗程泼尼松治疗  
肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3,20-二酮和11,17α,21-三羟基孕甾烷   若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧(羟基或氧代)的为盐皮质激素   通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用   天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松   在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的羟基,使抗炎活性增加,钠潴留作用减少,如地塞米松和倍他米松,是目前临床应用最广泛的强效皮质激素  
因人因病而异  尚未证明对人类有致畸作用  糖皮质激素类可由乳汁中排泄  糖皮质激素类副作用和并发症常见  人体肾上腺皮质分泌具有昼夜节律性  
糖皮质激素的基本结构是含有 二酮和1,17a,21-三羟基(或11-羰基.17α,21羟基)的孕甾烷  糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮庋激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用  在糖皮质激素甾体的6α和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加  可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素  在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质,使其抗炎活性增强,但不增加钠潴留作用  
糖皮质激素的根本构造是含有二酮和11,17α,21-三羟基(或11-羰基.17α,21-二羟基)的孕甾烷  糖皮质激素和盐皮质激素的构造仅存在微小的差异,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用  在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加  可的松和氢化可的松是自然存在的糖皮质激素  在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何外形从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和转变了药物动力学性质,使其抗炎活性增加,但不增加钠潴留作用  
感染  溃疡病(出血或穿孔)  糖尿病  精神病  骨髓抑制  
丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用  丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松体内不发生代谢,用药后很快从尿中排出,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化,失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性,在体内水解产生的β羧酸失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素副作用