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质量领导组织 质量管理机构 药品检验和验收部门 药品养护组织 药品采购
定期检查陈列与储存药品的质量并记录 检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求 对各种养护设备进行检查,检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理 库存药品应实行色标管理
定期检查陈列与储存药品的质量并记录 检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求 对各种养护设备进行检查,检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理 库存药品应实行色标管理
建立药品养护档案 对入库药品进行定期质量检查,并做好检查记录 对中药材和中药饮片按其产地,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护 检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理 对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
按运输单进行数量核对 按销售凭证进行金额核对 进行包装检查和加固 进行复核和质量检查 按出库凭证进行数量核对
1500M2 1000M2 500M2 150M2 50M2
双人进行核对 做好药品质量跟踪记录 进行复核 进行质量检验 进行质量检查
对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录 对中药材和中药饮片按其产地,采取干燥,降氧,熏蒸等方法养护 检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温,湿度等管理 对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理 建立药品养护档案
定期或不定期物 品质量检查表 定期或不定期 库存质量检查表 常规或非常规 库存质量检查表 常规或非常规 物品质量检查表
定期汇总、分析有效期和长时间储存的药品等质量信息 建立药品养护档案 合理储存 专库、分类存放 对库存药品定期质量检查,并做记录
抽样检查 分类储存 控制仓库的温湿度 建立药品档案 定期循环质量检查
药品仓库应具备冷藏,防冻,防潮,避光,通风,防火,防虫,防鼠等适宜的仓储条件 贵重药品应定期检查有效期,严防过期失效,每月盘点一次 药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对储存药品进行抽检 一般品种平时应定期进行循环质量检查,要求每季检查一次 过期的药品检验合格可以出售
数量清点 拆箱检查 外包装检查 药品常规质量检查 质量检查至每一最小销售单元
医疗机构应当制订和执行药品保管制度 医疗机构应当定期对库存药品进行养护与质量检查 药品库的仓储条件和管理应当符合药品采购供应质量管理规范的有关规定 化学药品,生物制品,中成药和中药饮片应当分别储存,分类定位存放 易燃,易爆,强腐蚀性等危险性药品应当与其他药品分区存放