关于尿崩症病人的液体治疗正确的是-X题卡

永久性尿崩症暂时性尿崩症三相性尿崩症肾性尿崩症特发性尿崩症

治疗尿崩症治疗精神性烦渴鉴别中枢性和肾性尿崩症鉴别是否为尿崩症鉴别诊断肾脏疾病

遗传性尿崩症为常染色体显性遗传特发性尿崩症无明确病因遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症特发性尿崩症多为暂时性尿崩症继发性尿崩症都有明确的病因

遗传性尿崩症为常染色体显性遗传特发性尿崩症无明确病因遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症特发性尿崩症多为暂时性尿崩症继发性尿崩症都有明确的病因

尿渗透压上升峰值超过给药前的80%为完全性中枢性尿崩症尿渗透压上升峰值在给药前的9%～50%为肾性尿崩症尿渗透压上升峰值在给药前的9%～50%为部分性尿崩症尿渗透压上升峰值小于给药前的9%为肾性尿崩症尿渗透压上升峰值在给药前的9%～80%为部分性尿崩症

中枢性尿崩症是由于饮水过多引起 ADH分泌增多导致中枢性尿崩症中枢性尿崩症是由于ADH分泌或释放不足引起 PRL分泌不足导致中枢性尿崩症正常人血浆渗透压为300~350mmol/L

永久性尿崩症暂时性尿崩症三相性尿崩症肾性尿崩症特发性尿崩症

尿崩症可发生于任何年龄，但以青少年为多见尿崩症的发病无明显性别差异，男女之比约为1:1 当尿崩症合并腺垂体功能不全时，尿崩症症状反而会减轻，糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症

多尿、烦渴是主要症状室上核及室旁核破坏导致尿崩症少数病例为遗传性加压素试验可鉴别肾性尿崩症尿量可因进水量少而减少

肾性尿崩症男性多于女性肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致遗传性尿崩症男女无差异遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传

完全性尿崩症三相性尿崩症永久性尿崩症暂时性尿崩症部分性尿崩症

多尿、烦渴是主要症状室上核及室旁核破坏导致尿崩症少数病例为遗传性加压素试验可鉴别肾性尿崩症尿量可因进水量少而减少

由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症仅见于青少年、男性多于女性以烦渴、多尿、低比重尿、低渗尿为特点分中枢性尿崩症及肾性尿崩症两种起病隐袭，常有原发病的表现

创伤性尿崩症继发性尿崩症三相性尿崩症遗传性尿崩症特发性尿崩症

治疗尿崩症治疗精神性烦渴鉴别中枢性和肾性尿崩症鉴别是否尿崩症鉴别诊断肾脏疾病

尿渗透压上升峰值超过给药前的80%为完全性中枢性尿崩症尿渗透压上升峰值在给药前的9%～50%为肾性尿崩症尿渗透压上升峰值在给药前的9%～50%为部分性尿崩症尿渗透压上升峰值小于给药前的9%为肾性尿崩症尿渗透压上升峰值在给药前的9%～80%为部分性尿崩症

完全性尿崩症患者预后差轻度颅脑损伤引起者可完全恢复正常颅内肿瘤引起者肿瘤切除后可恢复正常特发性尿崩症女性患者经治疗后可安全生育由颅内肿瘤引起者预后不良

部分性尿崩症患者不宜选用激素替代治疗继发性尿崩症应首先进行病因治疗完全性尿崩症不宜选用抗利尿药如卡马西平等治疗完全性和部分性尿崩症患者均可用激素替代治疗原发性尿崩症应首选去氨加压素替代治疗

尿崩症可发生于任何年龄，但以青少年为多见尿崩症的发病无明显性别差异，男女之比约为1:1 当尿崩症合并腺垂体功能不全时，尿崩症症状反而会减轻，糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症

尿渗透压上升峰值超过给药前的80%为完全性中枢性尿崩症尿渗透压上升峰值在给药前的9%~50%为肾性尿崩症尿渗透压上升峰值在给药前的9%~50%为部分性尿崩症尿渗透压上升峰值小于给药前的9%为肾性尿崩症尿渗透压上升峰值在给药前的9%~80%为部分性尿崩症

关于尿崩症病人的液体治疗，正确的是（）