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小剂量片剂需测崩解度 转篮法为溶出度的测定方法 难溶性药物必须测定溶出度 内服片剂都应检查溶出度 已测溶出度的片剂，不必再测含量均匀度
药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 亲水性辅料促进药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂，用量过多时则阻碍药物溶出 溶剂分散法混合药物促进药物溶出 疏水性辅料降低药物溶出
亲水性辅料促进药物的溶出 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 溶剂分散法促进药物的溶出
加入可压性好的辅料提高溶出 采用药物微粉化方法，提高溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 制成固体分散物促进药物溶出 与亲水性辅料制成研磨混合物对药物溶出无改善
溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法 溶出度的测定，药典采用转篮法和浆法 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法 溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
亲水性辅料促进药物溶出 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 制成固体分散物促进药物溶出 制成研磨混合物促进药物溶出
崩解合格的药品一定溶出度合格 片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上 缓控释制剂至少取样5个时间点 缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上 以上均不正确
不能用溶出度评价制剂的生物利用度 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定 生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定 系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度
溶出度为片剂的常规检查项目 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 凡检查含量均匀度的制剂不再检查含量差异 含量均匀度主要用于含量较大片剂检查 各种片剂的崩解时限检查方法相同
亲水性敷料促进药物的溶出 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 适量的表面活性剂促进药物的溶出 药物崩解时限不一样，溶出度不一定有差异
亲水性药物辅料促进药物溶出 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量多时则阻碍药物溶出 溶剂分散法促进药物溶出 加入表面活性剂可促进药物溶出
含有在消化液中难溶的药物 中药贵、细药物制成的片剂或胶囊剂 久贮后变为难溶性物 剂量小、药效强的药物制成的片剂或胶囊剂 副作用大的药物制咸的片剂或胶囊剂
片重差异 片剂的崩解度 药物的颗粒大小 片剂的溶出度 片剂的处方组成
亲水性敷料促进药物的溶出 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 适量的表面活性剂促进药物的溶出 药物崩解时不一样，溶出度不一定有差距
亲水性辅料促进药物的溶出 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 适量的表面活性剂促进药物的溶出 药物崩解时间不一样，溶出度不一定有差别
亲水性辅料促进药物的溶出 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 溶剂分散法促进药物的溶出
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