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药房不合格品区用什么颜色标示( )

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规定对不合格品的判定和处置的职责和权限  对不合格品要及时隔离存放(可行时),严防误用或误装  根据不合格品的处置方式,对不合格品作出处理并监督实施  对不合格品要及时作出标识以便识别,标识的形式必须统一采用文字标记  评定不合格品,提出对不合格品的处置方式,决定返工、返修、让步、降级、报废等处置,并作好记录  
A类不合格品  B类不合格品  C类不合格品  以上都不对  
B类不合格品  C类不合格品  A类不合格品  B、C类合格品  A、C类不合格品  
A类不合格品  B类不合格品  c类不合格品  D类不合格品  
处置不合格品  记录不合格品  标识不合格品  审核不合格品  
作业人员在自检过程中发现不合格品和检验人员在检验过程中发现的不合格品经鉴别确认后均应按不合格品处理程序处理  对已作出标识的不合格品或隔离的不合格品由检验人员开具不合格品通知单,并附不合格品数据记录交供应部门或生产作业部门  供应部门或生产作业部门在分析不合格品的原因和责任及采取必要措施的同时,可以对不合格品进行评审与处理  责任部门提出对不合格品的评审和处理申请,根据不合格严重程度决定有关技术部门审批、会签后按规定处理程序分别做出返工、降级、让步接收(回用)或报废  当合同或法规有规定时,让步接收(回用)应向顾客(需方)提出申请,得到书面认可才能接受  
发现不合格品  标识不合格品  审核不合格品  毁掉不合格品  
发现不合格品  标识不合格品  审核不合格品  毁坏不合格品  认定不合格品  
A类不合格品  B类不合格品  C类不合格品  不合格品  合格品  
1个A类不合格品,5个B类不合格品,10个C类不合格品  3个A类不合格品,5个B类不合格品,23个C类不合格品  3个A类不合格品,3个B类不合格品,10个C类不合格品  1个A类不合格品,5个B类不合格品,20个C类不合格品  3个A类不合格品,3个B类不合格品,10个C类不合格品  
隔离不合格品  分析不合格品  标识不合格品  处置不合格品  审核不合格品  
把不合格品码放整齐  对不合格品作出标识  设立专职人员看守  设立隔离区  
同时控制两侧不合格品率  控制两侧不合格品率之和  控制上限不合格品率  控制下限不合格品率  
发现不合格品  分析不合格品  标识不合格品  记录不合格品  审核不合格品  
对不合格品随地放置  把不合格品码放整齐  设立专职人员看守  设立隔离区或隔离带  
5个A类不合格品,5个B类不合格品  5个A类不合格品,8个B类不合格品,5个C类不合格品  5个A类不合格,8个B类不合格,5个C类不合格  18个不合格品  10个不合格品  
为了对不合格品进行评审  为了对不合格品进行放行  为了防止不合格品仍按预期的要求交付和使用  为了对不合格品进行分类和统计  
规定对不合格品的判定和处置的职责和权限  对不合格品要及时隔离存放(可行时),严防误用或误装  根据不合格品的处置方式,对不合格品作出处理并监督实施  对不合格品要及时作出标识以便识别,标识的形式必须统一采用文字标记  评定不合格品,提出对不合格品的处置方式,决定返工、返修、让步、降级、报废等处置,并作好记录  
规定不合格产品判定和处置的职责、权限  对不合格品及时标识和隔离  确定不合格品的财务损失  做好有关的不合格品的记录  出现不合格品的处罚规定  
处置不合格品  制定纠正措施  评价不合格品  发现和标识不合格品  记录和隔离不合格品  

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