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甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 乙病的遗传方式不可能是伴X.显性遗传 如果II4.II6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式计算双胞胎（IV1与IV2）同时患有甲种遗传病的概率是1/1296 还按C.选项计算双胞胎中男孩（IV1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/72，女孩（IV2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是零
一个精子和一个卵细胞受精形成 一个精子和两个卵细胞受精形成 两个精子和两个卵细胞分别受精形成 精子和卵细胞结合时，染色体数翻番而形成
同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病
甲和乙的细胞中遗传物质完全相同 若甲是色盲患者，而乙表现正常，则乙一定是色盲基因携带者 若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa，则a基因一定是由基因突变产生 若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的几率为1／3
甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同 若甲为色盲患者（XbY），乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者 若甲和乙的父母正常，甲患白化病，乙正常，则乙是纯合体的概率为1/3 若甲的一对染色体上有一对基因AA，乙的染色体的相应位置上也是AA
甲和乙细胞中的遗传物质完全相同 若甲是色盲患者（XbY），乙正常，则乙肯定是色盲基因的携带者 若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相应位置上是Aa，则a 基因由突变产生 若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的概率为1/3
甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同 若甲为色盲患者（XbY），乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者 若甲和乙的父母正常，甲患白化病，乙正常，则乙是纯合体的概率为1/3 若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相应位置上是Aa，则a基因由突变产生
甲和乙细胞中的遗传物质完全相同 若甲是色盲患者（XbY），乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者 若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa，则a基因由突变产生 若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合子的概率为1/3
甲和乙的细胞中遗传物质完全相同 若甲是色盲患者且为男性，而乙表现正常，则乙一定是色盲基因携带者 若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的几率为1/3 若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa，则a基因一定是由基因突变产生的
这对双胞胎是克隆人 这对双胞胎在获得的遗传物质上是一模一样的 这对双胞胎在获得的遗传物质上有可能一样，也有可能不一样 这对双胞胎将来的相貌与性格会一模一样
遗传物质可随环境的改变而改变 环境可影响遗传性状的发育和表达 智能的形成是后天性的，环境对智能起决定性作用 双胞胎中有一个发生了基因突变，而另一个未发生
甲和乙的细胞中遗传物质完全相同 若甲是色盲患者，而乙表现正常，则乙一定是色盲基因携带者 若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体相对应位置上是Aa，则a基因一定由基因突变产生 若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合子的几率为1/3
甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同 若甲是色盲患者，而乙表现正常，则乙一定是色盲基因携带者 若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa，则a基因一定是由基因突变产生 若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的几率为1/3
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