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与受体结合 竞争性与受体结合 与苯二氮卓类药结合 阻止苯二氮卓类与受体结合 与苯二氨卓类药竞争同受体结合
丁二酰亚胺类 巴比妥类 苯二氮
类 乙内酰脲类 二苯并氮杂类
肌肉注射吸收快而规则 体内可产生多种活性代谢产物 主要以原形经肾脏排泄 血浆蛋白结合率较低 反复用药在体内很少有蓄积作用
口服及肌肉给药吸收良好 可在脂肪组织中蓄积 血浆蛋白结合率低 口服后约1小时达到血药峰浓度 主要以原型从肾脏排出
口服与肌肉给药吸收良好 口服后约1小时达到血药峰浓度 血浆蛋白结合率高 可在脂肪组织中蓄积 主要以原形从肾脏排出
2，5-苯二氮卓类衍生物 2，3-苯二氮卓类衍生物 2，5-苯二氮卓类衍生物 1，3-苯二氮卓类衍生物 1，4-苯二氮卓类衍生物
2，3-苯二氮
类衍生物 2，5-苯二氮类衍生物 2，5-苯二氮类衍生物 1，3-苯二氮类衍生物 1，4-苯二氮类衍生物
苯二氮卓短效类 巴比妥类 苯二氮卓长效类 非巴比妥非苯二氮卓类 吩噻嗪类
苯巴比妥类、乙内酰脲类、苯二氮（艹卓）类、二苯并杂类、脂肪酸类、磺酰胺类 苯巴比妥类、乙内酰脲类、苯二氮（艹卓）类、二苯并杂类、酯类、芳酰胺类 苯巴比妥类、乙内酰脲类、苯二氮（艹卓）类、嘌呤类、磺酰胺类 苯巴比妥类、乙内酰脲类、嘌呤类、酯类、芳酰胺类 苯巴比妥类、乙内酰脲类、嘌呤类、酯类、磺酰胺类
二氢吡啶类，苯烷基胺类，苯噻氮卓类，三苯哌嗪类 二氢吡啶类，苯烷基醚类，苯二氮卓类，二苯哌嗪类 二氢吡啶类，苯烷基醚类，苯噻氮卓类，二苯咪唑类 二氢吡啶类，苯烷基醚类，苯噻氮卓类，二苯哌嗪类 二氢吡啶类，苯烷基胺类，苯噻氮卓类，二苯咪唑类
体内可产生多种活性代谢产物 主要以原形经肾脏排泄 肌肉注射吸收快而规则 血浆蛋白结合率较低 反复用药在体内很少有蓄积作用
口服吸收良好 与血浆蛋白结合率高 分布容积大 脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等 主要在肝脏进行生物转化
口服及肌注给药吸收良好 口服后约1小时达到血药峰浓度 血浆蛋白结合率高 可在脂肪组织中蓄积 主要以原型从肾脏排出
乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、苯二氮杂卓类、卡马西平类 乙内酰脲类、巴比妥类、苯二氮杂卓类、卡马西平类 乙内酰脲类、氨基甲酸酯类、苯二氮杂卓类、丁二酰亚胺类 乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类、苯二氮杂卓类 乙内酰脲类、卡马西平类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类
二苯并氮杂卓类 巴比妥类 丁二酰亚胺类 苯二氮卓类 乙内酰脲类
肌内注射吸收缓慢而不规则 体内可产生多种活性代谢产物 主要以原型经肾脏排泄 血浆蛋白结合率较高 可随乳汁分泌
口服与肌肉给药吸收良好 口服后约1小时达到血药峰浓度 血浆蛋白结合率高 可在脂肪组织中蓄积 主要以原形从肾脏排出
吩噻嗪类 丁酰苯类 苯并二氮类 二苯并氮类 二苯并二氮类
巴比妥类 丁二酰亚胺类 苯二氮卓类 乙内酰脲类 二苯并氮杂卓类
吩噻嗪类 丁酰苯类 苯并二氮类 二苯并氮类 二苯并二氮类
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