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H1受体拮抗剂 质子泵抑制剂 β受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 钙拮抗剂
H1受体拮抗剂 质子泵抑制剂 B受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 钙拮抗剂
H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 M1受体拮抗剂 多巴胺受体拮抗剂 胃泌素受体拮抗剂
过敏介质释放抑制剂和白三烯拮抗剂 白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂 经典的H1受体拮抗剂和非镇静性H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂 醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂
使激动剂效应增强一倍时的拮抗剂浓度的负对数 使激动剂效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数 使2倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度时的拮抗剂摩尔浓度的负对数 使激动剂效应完全消失时的拮抗剂浓度的负对数 使加倍浓度的拮抗剂仍保持原有效应强度时的激动剂浓度的负对数
M1胆碱受体拮抗剂和M2胆碱受体拮抗剂 合成M胆碱受体拮抗剂和半合成M胆碱受体拮抗剂 仅胆碱受体拮抗剂和β胆碱受体拮抗剂 托品类和莨菪碱类 莨菪生物碱和合成M胆碱受体拮抗剂
H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 M受体拮抗剂 N2受体拮抗剂 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 M受体拮抗剂 N2受体拮抗剂 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
乙二胺类H1拮抗剂 哌嗪类H1拮抗剂 三环类H1拮抗剂 哌啶类H1拮抗剂 丙二胺类H1拮抗剂
M受体拮抗剂和N受体拮抗剂 α受体拮抗剂和β受体拮抗剂 H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂 M1受体拮抗剂和M2受体拮抗剂 α1受体拮抗剂和α2受体拮抗剂
过敏介质释放抑制剂 H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 缓激肽拮抗剂 白三烯拮抗剂
H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 M受体拮抗剂 N2受体拮抗剂 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
与受体结合非常牢固 使激动药量效曲线降低 提高激动剂浓度可以对抗其作用 双倒数作图法可以显示其特性 具有激动药与拮抗药两重特性
H1受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂 H2受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂 H3受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂 H1受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂 H2受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂
竞争性拮抗剂 非竞争性拮抗剂 生理性拮抗剂 化学性拮抗剂 代谢促进剂
H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 M受体拮抗剂 N2受体拮抗剂 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
抗CD20单抗 IL-1拮抗剂 IL-6拮抗剂 TNF-α拮抗剂 CTLA-4拮抗剂
抗酸剂 麻醉剂 多巴胺受体拮抗剂 H受体拮抗剂 吗啡受体拮抗剂
与受体结合后能产生效应 能抑制激动剂的最大效应 增加激动剂时，不能产生效应 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力 反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度 反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度 其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强 其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强
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