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血液凝固全过程大约分三个基本阶段 三个基本阶段中有些阶段Ca2+是不可缺少的 因子X的激活是通过内源性激活途径和外源性激活途径同时活动实现的 内源性激活途径不是由Ⅻ因子的活化开始的 内源性血液凝固全过程中没有因子Ⅲ
Th2 CD8
T Th1 Mφ 嗜碱性粒细胞
血液凝固全过程大约分三个基本阶段 三个基本阶段中有些阶段Ca
是不可缺少的 因子Ⅹ的激活是通过内源性激活途径和外源性激活途径同时活动实现的 内源性激活途径是由Ⅻ因子的活化开始的 内源性血液凝固全过程中没有因子I3
菌体Ag 细菌的外毒素 病毒感染的细胞 异种动物血清 红细胞的Rh抗原
B2细胞发生在骨髓 内源性抗原是经MHCⅠ类分子途径呈递给CTL 外源性抗原是经MHCⅡ分子途径呈递给Th细胞 CD3的功能为传递T细胞受抗原刺激产生的活化信号至细胞内 T细胞表面的CD28与APC表面的CD80相互作用产生促使T细胞完全活化的第一信号
为CD8杀伤性T细胞的识别分子 参与外源性抗原呈递 参与内源性抗原呈递 A+B A+C
Th1 Th2 MФ CD8
T 嗜碱性粒细胞
菌体Ag 细菌的外毒素 病毒感染的细胞 异种动物血清 红细胞的Rh抗原
血液凝固全过程大约分三个基本阶段 三个基本阶段中有些阶段Ca2+是不可缺少的 因子Ⅹ的激活是通过内源性激活途径和外源性激活途径同时活动实现的 内源性激活途径是由Ⅻ因子的活化开始的 内源性血液凝固全过程中没有因子Ⅲ
血液凝固全过程大约分三个基本阶段 三个基本阶段中有些阶段Ca是不可缺少的 因子X的激活是通过内源性激活途径和外源性激活途径同时活动实现的 内源性激活途径不是由Ⅻ因子的活化开始的 内源性血液凝固全过程中没有因子I3
Bm将抗原肽-MHCI2类分子复合物呈递给Th细胞 类脂与CD1结合，由APC呈递 外源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCI2类分子复合物呈递给CD4
Th细胞 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCI类分子复合物呈递给CD8T细胞
外源性抗原经APC处理。形成多肽-I岍CⅡ类分子复合物呈递给CD4TH细胞 Bm将抗原肽-MHcⅡ类分子复合物呈递给TH细胞 类脂与CDl结合，由APC递呈 rAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成多肽-MHC-Ⅰ类分子复合物递呈给CD8+T细胞
菌体Ag 细菌的外毒素 病毒感染的细胞 异种动物血清 红细胞的Rh抗原
外源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给CD4+Th细胞 Bm将抗原肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给Th细胞 类脂与CD1结合，由APC呈递 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCⅠ类分子复合物呈递给CD8+T细胞
血液凝固全过程大约分三个基本阶段 三个基本阶段中有些阶段Ca2+是不可缺少的 因子X的激活是通过内源性激活途径和外源性激活途径同时活动实现的 内源性激活途径是由Ⅻ因子的活化开始的 内源性血液凝固全过程中没有因子Ⅲ
参与外源性抗原呈递 参与内源性抗原呈递 为CD8杀伤性T细胞的识别分子 A+B A+C
外源性抗原经APC处理。形成多肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给CD4TH细胞 Bm将抗原肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给TH细胞 类脂与CD1结合，由APC递呈 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成多肽-MHC-Ⅰ类分子复合物递呈给CD8T细胞
血液凝固全过程大约分三个基本阶段 三个基本阶段中有些阶段Ca是不可缺少的 因子X的激活是通过内源性激活途径和外源性激活途径同时活动实现的 内源性激活途径是由Ⅻ因子的活化开始的 内源性血液凝固全过程中没有因子Ⅲ
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