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除另有规定外,外用散剂的粉末细度为()。

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粗粉  中粉  细粉  最细粉  极细粉  
粗粉  中粉  细粉  最细粉  极细粉  
粉碎度(等于物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径比值  散剂的粉碎并不是愈细愈好,而应适度,以达有效、安全、省时节能的目的  一般散剂应为中粉,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末  儿科或外用散剂应为最细粉,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%  一般散剂中的药物,除另有规定外,均应粉碎后通过6号筛  
粗粉  中粉  细粉  最细粉  极细粉  
粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值  散剂所含水分,除另有规定外,不得超过2%  散剂的粉碎度越大越好  儿科和外用散剂应为最细粉  眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉  
除另有规定外,散剂的干燥失重不得超过 2.0%  散剂的粉碎度越大越好  儿科和外用散剂应为最细粉  粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值  眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉  
粗粉  中粉  细粉  最细粉  极细粉  
粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径比值  散剂的粉碎并不是愈细愈好,而应适度,以达有效、安全、省时节能的目的  一般散剂应为中粉,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末  儿科或外用散剂应为最细粉,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%  一般散剂中的药物,除另有规定外,均应粉碎后通过6号筛  
粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒经(d)与粉碎后的粒经(d1)的比值  散剂的粉碎并不是愈细愈好,而应适度,以达有效、安全、省时、节能的目的  一般散剂应为中粉,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末  儿科或外用散剂应为最细粉,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%  散剂所含水分,除药典另有规定外,不得超过9.0%  
粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒径(d)与粉碎后的粒径(d1)的比值  散剂的粉碎并不是愈细愈好,而应适度,以达有效、安全、省时、节能的目的  一般散剂应为中粉,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末  儿科或外用散剂应为最细粉末,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%  散剂所含水分,除药典另有规定外,不得超过9.0%  
粗粉  中粉  细粉  最细粉  极细粉  
中粉  细粉  最细粉  极细粉  超细粉  
除另有规定外,内服散剂应为细粉  除另有规定外,中药散剂水分不得过9.0%  制备含有毒性药的散剂,应采用配研法混匀并过筛  除另有规定外,眼用散剂应为最细粉  用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂,应在标签上标明“非无菌制剂”  
除另有规定外,内服散剂应为细粉  除另有规定外,中药散剂水分不得过9.0%  制备含有毒性药的散剂,应采用配研法混匀并过筛  除另有规定外,眼用散剂应为最细粉  用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂,应在标签上标明“非无菌制剂”  
中粉  细粉  最细粉  极细粉  超细粉  
除另有规定外儿科用散剂应为极细粉  含有毒性药多剂量包装的内服散剂应附分剂量用具  规定外,含挥发性药物的散剂应密封贮存  除另有规定外,多剂量包装的散剂应检查装量差异  除另有规定外,单剂量包装的散剂应检查最低装量  
除另有规定外,内服散剂应为细粉  除另有规定外,儿科用及局部用的散剂应为最细粉  含有毒性药的内服散剂应单剂量包装  除另有规定外,中药散剂通过六号筛的粉末重量不得少于95%  除另有规定外,中药散剂含水分不得过8.0%  
粗粉  中粉  细粉  最细粉  极细粉  
除另有规定外,内服散剂应为细粉  除另有规定外,中药散剂水分不得过9.0%  制备含有毒性药的敢剂,应采用配研法混匀并过筛  除另有规定外,眼用散剂应为成细粉  用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂,应在标签上标明“非无菌制剂”  
粉碎度(等于物料粉碎前的粒经(与粉碎后的粒经(d1)的比值  散剂的粉碎并不是愈细愈好,而应适度,以达有效、安全、省时、节能的目的  一般散剂应为中粉,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末  儿科或外用散剂应为最细粉,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%  散剂所含水分,除药典另有规定外,不得超过9.0%