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下述有关ADR的说法,正确的是( )。

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人员联系  不良反应症状消除  发生事件后撤药的结果  是否有其他原因或混杂因素存在  是否已有对所用药物ADR的报道和评述  
ADR在0.5~1之间是常态情况,此时多空双方处于均衡状态  超过ADR常态状况的上下限,就是采取行动的信号  ADR从低向高超过0.75,并在0.75下来回移动几次,是空头进入末期的信号  ADR从高向低下降到0.5以下,是短期反弹的信号  
红色的V/S故障旗出现  V/S显示消失  自动转换到ADR提供的V/S数据  人工转换到ADR提供的V/S数据  
ADR在0.5~1是常态情况,此时多空双方处于均衡状态  超过ADR常态状况的上下限,就是采取行动的信号  ADR从低向高超过0.75,并在0.75上下来回移动几次,是空头进入末期的信号  ADR从高向低下降到0.5以下,是短期反弹的信号  
ADR选择的是多空双方力量相除来表示力量对比,所以ADR距离1的绝对距离越远,表明多方力量越强  ADR是以1作为多空双方的分界线的  一般来说,由ADR的取值可以把大势分成几个区域,ADR取值在0.5~1.5之间是ADR处在常态的状况,ADR大于1.5时,表示上涨势头过于强烈,股价将有回头的可能  ADR上升(下降)而综合指数向反方向移动,则短期内会有反弹(回落)  
左右ADR通过ISFAU将数据送到DFDAU  左ADR的数据直接送到DFDAU  右ADR的数据只有在左IR失效时才直接送到DFDAU  左右ADR的数据都是直接送到DFDAU  
ADR在0.5~2之间是常态情况,此时多空双方处于均衡状态   超过ADR常态状况的上下限,就是采取行动的信号   ADR从低向高超过0.75,并在0.75上下来回移动几次,是空头进入末期的信号   ADR从高向低下降到0.5以下,是短期反弹的信号  
可计算ADR发生率  记录应用规模可大可小  可提供没有偏性的抽样人群  了解ADR在不同人群的发生情况  是在一定范围内,通过记录使用研究有关每个病人用药的所有资料  
通过ADR达成的争议解决,对案件双方都有法律上的约束力  ADR体现了当事人的自愿性  ADR与诉讼程序是相互矛盾相互排斥的  ADR与仲裁程序是相互矛盾相互排斥的  
通过ADR达成的争议解决,对案件双方都有法律上的约束力  ADR体现了当事人的自愿性  ADR与诉讼程序是相互矛盾相互排斥的  ADR与仲裁程序是相互矛盾相互排斥的  
ADR 与仲裁程序是相互矛盾、相互排斥的  通过ADR达成的争议解决,对案件都有法律上的约束力  ADR 方式适用于一切争议的解决  ADR 体现了当事人的自愿性  
ADR在0.5~1之间是常态情况,此时多空双方处于均衡状态  超过ADR常态状况的上下限,就是采取行动的信号  ADR从低向高超过0.75,并在0.75上下来回移动几次,是空头进入末期的信号  ADR从高向低下降到0.5以下,是短期反弹的信号  
选择可能广泛应用的新药  可作为药品的早期预警系统  选择有严重不良反应的新药  重点药物由专家委员会决定  主要是对一部分新药进行上市后的监察,以及时发现一些未知或非预期的ADR  
可计算ADR发生率  记录应用规模可大可小  可提供没有偏性的抽样人群  了解ADR在不同人群的发生情况  是在一定范围内,通过记录使用研究有关每个病人用药的所有资料  
ADR体现了当事人的自愿性  通过ADR达成的争议解决,对案件都有法律上的约束力  ADR与诉讼程序是相互矛盾、相互排斥的  ADR与仲裁程序是相互矛盾、相互排斥的  
准确  有针对性  覆盖面太小  ADR信息学术性强  指定有条件的医院,报告不良反应和对ADR进行系统监测研究  
药物的储存方式与中药ADR发生有关  同一种药品,产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反应发生率的不同  中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面  同一种药品,口服给药和注射给药引起的不良反应发生率可能不同  
与外界温度有关  与外界压力有关  与外界物质有关  是该物质本身的特性  
与外界温度有关  与外界压力有关  与外界物质有关  是该物质本身的特性  
人员联系  不良反应症状消退  发生事务后撤药的结果  是否有其他缘由或混杂因素存在  是否已有对所用药物ADR的报道和评述  

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