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药物起效快慢主要取决于

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浓度大小  分子量大小  给药部位  生物转化率快慢  脂溶性高低  
药物的吸收  药物的消除  药物的表观分布容积(vd)  给药剂量  
药物的吸收  药物的消除  药物的转运方式  给药剂量  药物的表观分布容积(V  
吸收及分布的速度  消除速度  剂量大小及给药间隔  血浆蛋白结合率  
血浆蛋白结合率  药物的吸收速度  解离度大  解离度小  解离不变  
各组织器官药物的分布是均匀和动态变化的  药物作用的快慢主要取决于药物分布进入靶器官的速度  药物消除的快慢主要取决于药物分布进入代谢和排泄器官的速度  不同药物的血浆蛋白结合率差异较大  药物和血浆蛋白结合的竞争性作用并非都有临床意义  
药物的吸收  药物的消除  药物的转运方式  给药剂量  药物的表观分布容积  
药物的吸收  药物的消除  药物的转运方式  给药剂量  药物的表观分布容积(Vd)  
给药途径  药物剂型  用药剂量  药物脂溶性  药物分子大小  
药物的排泄过程  药物的光学异构体  药物的代谢过程  药物的分布容积  药物的吸收过程  
药物的吸收速度  药物的首关消除  药物的生物利用度  药物的分布速度  药物的血浆蛋白结合率  

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