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改变培养液的pH值不影响K.值(环境容纳量)大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
改变培养液的pH值不影响K值(环境容纳量)大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
曲线AB段酵母菌产能的场所是细胞质基质和线粒体 C.点时,葡萄糖浓度迅速下降,此时酵母菌种群的种内斗争最激烈 T2~T3时段,由于溶液pH下降,乙醇的含量过高等原因,酵母菌种群数量明显下降 D.点所对应的酵母菌数量为该封闭环境中酵母菌种群的K.值
卷)有关“探究培养液中酵母菌数量动态变化”的实验,正确的叙述是 A.改变培养液的pH值不影响K.值(环境容纳量)大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
改变培养液的pH值不影响K.值(环境容纳量)大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 营养条件并非是影响酵母菌种群数量变化的唯一因素 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数
改变培养液的pH值不影响K值(环境容纳量)大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
先向计数室滴入稀释液,后盖盖玻片
培养时,要定期向试管中添加培养液
培养5小时后,酵母菌种群数量已经达到K.值
培养5小时后,酵母菌种群密度约是原来的170倍以上
改变培养液的pH值不影响K值的大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
用血球计数板定期对酵母菌进行计数 在第5天,酵母菌种群的增长率达到最大 该培养体系中酵母菌的K.值约为1600个 第8天后,酵母菌种群的数量可能会下降
改变培养液的pH不影响K.值(环境容纳量)大小 用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非是影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
培养后期随着培养液中营养物质减少、代谢产物的增加,酵母菌种群数量会逐渐下降 血球计数板在使用前需要用洁净的纱布擦干净 高温处理培养液的主要目的是去除其中的氧气,防止酵母菌进行有氧呼吸 计数时应统计计数室中所有小格中的酵母菌,包括各条边界线上的酵母菌
改变培养液的pH值不影响K值(环境容纳量)大小 镜检计数时出芽酵母的芽体体积若超过细胞体积的1/2,则算独立个体 营养条件是影响酵母菌种群数量变化的唯一因素 种群数量达到最大值后,会在该值上下波动
改变培养液的pH值不影响K.值(环境容纳量)大小 用样方法直接调查玻璃容器中酵母菌数量的变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素
培养液中酵母菌呈“S.”型增长与营养物质浓度、空间大小、代谢物质积累等因素有关 酵母菌个体数量达到200(个)时,酵母菌种群数量增长最快 在第4天至第6天中,酵母菌种群出生率与死亡率基本相等 若保持现有条件继续培养,则酵母菌种群数量将长期保持在400(个)左右
改变培养液的pH值不影响K.值(环境容纳量)大小 镜检计数时出芽酵母的芽体体积若超过细胞体积的1/2,则算独立个体 营养条件是影响酵母菌种群数量变化的唯一因素 酵母菌数量达到最大值后,会在该值上下波动
培养液中酵母菌呈“S”型增长与营养物质浓度、空间大小、 代谢物质积累等因素有关 酵母菌个体数量达到200(个)时酵母菌种群数量增长最快 在第4天至第6天中酵母菌种群出生率与死亡率基本相等 若保持现有条件继续培养,则酵母菌种群数量将长期保持在400(个)左右
改变培养液的pH值不影响K值(环境容纳量)大小 培养液中酵母菌种群的数量不随时间的变化而变化 取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数 营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素