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尿道口开于阴囊前部 阴茎发育不良，向腹侧严重弯曲 不能站立排尿 性交困难 如合并隐睾，则呈典型的男性假两性畸形
对细菌无效 广谱抗真菌药 对深部真菌有效 口服用于肠道真菌感染 对深部真菌无效
外生殖器含糊的幼儿，应按女性抚养 异位睾应行切除 8岁幼童，应按原社会性别继续生活 心理治疗很重要 社会性别的改动必须在2岁以前
女性携带女性发病 女性携带男性发病 男性携带女性发病 男性携带男性发病 两性均可携带和发病
外生殖器含糊的幼儿，应按女性抚养 异位睾应行切除 8岁幼童，应按原社会性别继续生活 心理治疗很重要 社会性别的改动必须在2岁以前
真两性畸形患者体内睾丸和卵巢两种性腺同时存在，染色体核型多数为46XX 真两性畸形的最后确诊是性腺活检 假两性畸形患者体内有男性或女性一种性腺，但生殖器和其他体态同时有两性特征 男性假两性畸形患者为男性性腺，但是有部分或全部女性表型 对两性畸形的治疗一律按女性抚育为妥
男女双性化指一个人同时具有男性和女性的行为特征 男女双性化指一个人同时具有男性和女性的心理特征 双性化理论强调进行无性别歧视的儿童教育 有研究表明，高智力成就是同糅合两性品质的男女双性化相联系的
诊断明确后根据具体情况予以矫治 真两性畸形均按女性抚养 真两性畸形应将不需要的生殖器切除 雄激素不敏感综合征均宜按女性抚养 XY单纯性性腺发育不全的患者应尽早切除睾丸
低氯性代谢性酸中毒 尿pH值通常<5.5 低尿钙 低钾血症 以上均不正确
女性假两性畸形 男性假两性畸形 真两性畸形 性腺发育不全 先天性肾上腺皮质增生 雄激素不敏感综合征（完全型） 雄激素不敏感综合征（不完全型） 男性假女性畸形 女性假男性畸形
诊断明确后根据具体情况于以矫治 真两性畸形均按女性抚养 真两性畸形应将不需要的生殖器切除 雄激素不敏感综合征均宜按女性抚养 XY单纯性性腺发育不全的患者应尽早切除睾丸
男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、高血浆醛固酮 男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮 男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮，高11-去氧皮质酮 男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高18-羟皮质酮/醛固酮的比值 男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高黄体酮、皮质酮
舌状花，两性，舌片具5齿 假舌状花，中性，舌片具3齿 舌状花，两性，舌片具3齿 假舌状花，中性，舌片具5齿
染色体核型为46XY 促进生物合成睾酮的酶缺失或异常 外周组织5α-还原酶缺乏 临床又称作雄激素不敏感综合征 按男性抚育为宜
可确诊为女性假两性畸性 可确诊为真两性畸形 可确诊为两性畸形，但不能确诊是真两性抑或假两性畸形 可确诊为男性假两性畸形 尚不能确诊是否为两性畸形
体圆筒形，分节明显，无头胸甲 第五胸足两性有异，常是分类重要依据 第一触角比较发达常为运动和执握器官 腹部具有4－5对附肢
通常在人口基数不大的国家，才有条件建立全国统一社会健康保障系统 严重失调的性别比会对健康保险的风险评估造成很大的影响 性别不仅影响两性的死亡率，还会影响两性的疾病谱 女性的罹患癌症的概率明显高于男性
汇管区增宽 假小叶形成 肝内动脉及静脉小支无异常变化 假小叶内肝细胞有坏死及再生 新生肝细胞形成假胆管
女性携带女性发病 女性携带男性发病 男性携带女性发病 男性携带男性发病 两性均可携带和发病
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