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药物在体内如何分布 药物从体内排泄的途径和规律如何 药物在体内如何代谢 药物能否被吸收、吸收速度与程度如何 药物的分子结构与药理效应关系如何
研究药物的体内过程 阐明急性因素、生物因素与药效的关系 研究生物有效性 研究药物稳定性
反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度 一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除 药物吸收越快曲线下面积越大 药物吸收越快峰值浓度出现越快 药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
生物膜对药物的转运 药物在体内的分布 药物的不良反应 药物的排泄 药物的生物转化
大多数药物经代谢而灭活 少数药物经代谢后比母体药物的药效更强 药物代谢的主要部位在肝脏 ， 药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应 给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P
肝药酶的作用专一性很低 药物的消除方式均是体内生物转化 有些药物可抑制肝药酶活性 有些药物能诱导肝药酶活性
研究药物的体内过程 阐明剂型因素、生物因素与药效的关系 研究生物有效性 研究药物稳定性 指导临床合理用药
反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度 一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除 药物吸收越快曲线下面积越大 药物吸收越快峰值浓度出现越快 药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
药物的消除方式均是体内生物转化 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P 肝药酶的作用专一性很低 有些药物可抑制肝药酶活性 有些药物能诱导肝药酶活性
分布往往比消除快 药物在体内的分布是不均匀的 药物在体内实际分布容积不能超过总体液 不同的药物具有不同的分布特性 药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素 阐明药物的结构与药效之间的相互关系 为临床合理用药提供科学依据 保障临床用药的安全性和有效性
消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 消除速度常数与给药剂量有关 一般来说不同的药物消除速度常数不同 药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
转化的器官主要是肝脏 药物经转化后有可能会活化或灭活 转化过程第Ⅰ时相是氧化、还原、水解过程 所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失 药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行
前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物 前体药物在体外为惰性物质 前体药物在体内为惰性物质 前体药物为被动靶向制剂 母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
药物的消除方式主要靠体内生物转化 药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 肝药酶的专一性很高 有些药可抑制肝药酶活性 巴比妥类能诱导肝药酶活性
药物经转化后有可能会活化或灭活 所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失 转化的器官主要是肝脏 转化过程第I时相是氧化,还原,水解过程 药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行
前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物 前体药物在体外为惰性物质 前体药物在体内为惰性物质 前体药物为被动靶向制剂 母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
药物能否被吸收，吸收速度与程度如何 药物在体内如何分布 药物的分子结构与药理效应关系如何 药物在体内如何代谢 药物从体内排泄的途径和规律如何
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