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视网膜色素变性的诊断依据包括()。

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多基因遗传病  典型患者视网膜可有骨细胞样色素沉着,部分患者色素沉着少,称无色素性视网膜色素变性  视网膜动脉缩窄,静脉轻度扩张  VEP呈熄灭型  原发性视神经萎缩  
多数双眼发病  早期主要表现为夜盲,进行性视野缩窄  视网膜从周边开始逐渐出现骨细胞状色素沉着  ERG显示下降或熄灭  以上均是  
视网膜色素变性可以治愈  视网膜色素变性为遗传性疾病  视网膜色素变性通常以夜盲为首发症状  视网膜色素变性病人戴有色眼镜有保护视网膜的功能  
无色素性视网膜色素变性  有出血型视网膜色素变性  有渗出型视网膜色素变性  单侧性视网膜色素变性  双侧性视网膜色素变性  象限性视网膜色素变性  上下不全型视网膜色素变性  中心性或旁中心性视网膜色素变性  
视网膜色素变性  白点状视网膜变性  Stargardt病  周边视网膜病变  视网膜发育不良  
视网膜有髓神经纤维  周边视网膜病变  白点状视网膜变性  视网膜发育不良  视网膜色素变性  
视网膜见骨细胞样色素沉着  夜盲  视野缩小  视物变形  
无色素性视网膜色素变性  有出血型视网膜色素变性  有渗出型视网膜色素变性  单侧性视网膜色素变性  双侧性视网膜色素变性  象限性视网膜色素变性  上下不全型视网膜色素变性  中心性或旁中心性视网膜色素变性