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先天性疾病都是遗传病 多基因遗传病在群体中的发病率较高 非近亲婚配一定可防止遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
该常染色体隐性遗传病是基因突的结果 发病率的调查要选择足够多的患者进行调查 若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因 通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率
单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险 环境因素对多基因遗传病的发病无影响
男性患者的儿子发病率相同 男性患者的女儿发病率不同 女性患者的儿子发病率不同 女性患者的女儿发病率不同
单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 环境因素对多基因遗传病的发病无影响
单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
男性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿发病率不同 女性患者的儿子发病率相同 女性患者的女儿发病率不同
单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险 环境因素对多基因遗传病的发病无影响
单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 .
基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 21三体综合征患者体细胞中含45条染色体
遗传与性别无关，男、女性患病概率均等 患者分布往往散发，通常可以看到连续传递现象 患者双亲表型往往正常，但都是致病基因携带者 近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多 患者分布往往散发，通常看不到连续传递现象
遗传病都是先天性疾病 多基因遗传病在群体中的发病率较高 非近亲婚配可杜绝遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
男女发病机会均等 常为散发，看不到连续遗传 患者双亲往往是携带者 近亲婚配与随机婚配的发病率均等
男性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿发病率不同 女性患者的儿子发病率相同 女性患者的女儿发病率不同
一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 血友病属于单基因遗传病 猫叫综合症属于人体染色体数目变异引发的遗传病 多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病
X.染色体显性遗传病患者的女儿都患病 染色体病是因染色体未正常分开而导致的 多基因遗传病在群体中的发病率比较高 禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率
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