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小儿中药用量,新生儿应为成人量的( )
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动物医学《单选题》真题及答案
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药品生产质量管理规范的英文缩写是
从事生产销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员年内不得从事药品生产经营活动
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为
负责按照药品注册管理办法及有关法规对新药申请进行技术审评的是
下列不得作为医疗机构制剂申报的是
药品注册商标的有效期为
医药产品注册证的有效期是
负责参与制定修订GLP等规范的是
关于药品说明书和标签以下说法正确的是
基本医疗保险药品目录中将药品分为甲乙两类其中乙类的特点是
药品不良事件
实行特殊管理的药品是
麻醉药品
开办药品零售药店的申请审批过程
所有药品批准文号使用统一格式国药准字+1位字母+8位数字8位数字中的12位是10的代表该药物的原审批部门是
新药的定义为
负责全国药品生物制品的监督检验工作的是
药物临床试验过程中需要保护的受试者权益有哪些
负责国家基本药物目录制定调整的技术业务组织工作及其相关工作的是
特殊管理药品的毒性中药品种共种
下列属于资格准入的是
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中药品种保护与中药专利保护的区别有
负责组织制定和修订国家药品标准的是
医疗机构制剂批准文号的有效期为
药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施必须执行
药品GMP证书的有效期为
精神药品处方至少要保存
规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量以及工艺加工说明注意事项包括生产过程中控制的一个或一套文件称为
化学药品非处方药的说明书中需要加重字体印刷的项目是
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