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污染物在静水中作由扩散引起的输移 污染物在层流水体中作由扩散和随流引起的输移，两者相互抵消 污染物在紊流水体中应采用涡流扩散系数计算 污染物在海洋中采用二维扩散方程精度已足够
可以用移液管反复吸入和抽出传染性物质 一根移液管未经清洗， 可吸取多种溶液 可以将任何传染性物质的液体吹入空气 无洗耳球时， 不可用口吹吸移液管
所有移液管应带有棉塞以减少污染 不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体 污染的移液管应完全浸泡在盛有消毒液的容器中 感染性物质需使用移液管反复吹吸以使其混合均匀
污染物质因为稀释、沉淀、氧化还原、生物降解等作用，而使污染物质浓度降低的过程 污染物质因为水中的生物活动，特别是微生物的氧化分解而使污染物质浓度降低的过程 污染物质因为氧化、还原、分解等作用，而使污染物质浓度降低的过程 污染物质由于稀释、扩散、沉淀或挥发等作用，而使污染物质浓度降低的过程
盛放废移液管的容器可以放在生物安全柜 不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体 污染的移液管应该完全浸泡在盛有适当消毒液的防碎容器中 所有移液管应带有棉塞以减少移液器具的污染
生产前确认无上次生产遗留物 防止尘埃的产生和扩散；防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起交叉污染 不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施 每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态志 拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得再洗涤其他药材，不同药性的药材不得起洗涤，洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥；药材及中间产品的灭菌方法应以不改药品的药效、质量为原则，直接人药的药材粉末，配料前应做微生物检查
生产前应确认无上次生产遗留物 应防止尘埃的产生和扩散 不同药性的药材不得在一起洗涤 制定质量管理和检验人员职责 直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查
应使用移液辅助器，严禁用口吸取 所有移液管应带有棉塞以减少移液器具的污染 不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体 可以将感染性物质使用移液管反复吹吸混合
制定质量管理和检验人员职责 生产前应确认无上次生产遗留物 直接人药的药材粉末，配料前应做微生物检查 不同药性的药材不得在一起洗涤 应防止尘埃的产生和扩散
可以用移液管反复吸入和抽出传染性物质 注射用针管不能用于吸液 可以从移液管中强制性吹出液体 不能向任何传染性物质的液体吹入空气
可以用移液管反复吸入与抽出传染性物质 注射用针管不能用于吸液 可以从移液管中强制性吹出液体 不能向任何传染性物质的液体吹入空气
污染物在静水中作由扩散引起的输移 污染物在层流水体中作由扩散和随流引起的输移，两者相互抵消 污染物在紊流水体中应采用涡流扩散系数计算 污染物在海洋中采用二维扩散方程精度已足够
污染物质因为稀释、沉淀、氧化、还原、生物降解等作用，而使污染物质浓度降低的过程 污染物质因为水中的生物活动，特别是微生物的氧化分解而使污染物质浓度降低的过程 污染物质因为氧化、还原、分解等作用，而使污染物质浓度降低的过程 污染物质因为稀释、扩散、沉淀或挥发等作用，而使污染物质浓度降低的过程
生产前确认无上次生产遗留物 防止尘埃的产生和扩散；防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起的交叉污染 不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施 每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志 拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得再洗涤其他药材，不同药性的药材不得一起洗涤，洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥；药材及中间产品的灭菌方法应以不改变药品的药效、质量为原则，直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查
污染物在静水中作由扩散引起的输移 污染物在层流水体中作由扩散和随流引起的输移，两者相互抵消 污染物在紊流水体中应采用涡流扩散系数计算 污染物在海洋中采用二维扩散方程精度已足够
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