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“质管部对上一季度出现的不合格品进行统计分析。”适用于这一情景的条款是()

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不允许对不合格品作进一步的加工  对不合格品及时进行标识、记录、评价、隔离和处置  对已作了标识和记录的不合格品,并实行严格控制,以防在此之前被动用  跟单员对不合格品的管理仅仅指对不合格品本身的管理,不包括对生产过程的管理  
B类不合格品  C类不合格品  A类不合格品  B、C类合格品  A、C类不合格品  
A类不合格品  B类不合格品  c类不合格品  D类不合格品  
B类不合格品  C类不合格品  A类不合格品  A类或B类不合格品  
处置不合格品  记录不合格品  标识不合格品  审核不合格品  
A类不合格品  B类不合格品  C类不合格品  不合格品  合格品  
1个A类不合格品,5个B类不合格品,10个C类不合格品  3个A类不合格品,5个B类不合格品,23个C类不合格品  3个A类不合格品,3个B类不合格品,10个C类不合格品  1个A类不合格品,5个B类不合格品,20个C类不合格品  3个A类不合格品,3个B类不合格品,10个C类不合格品  
产品交付前发生不合格品  产品交付之后发现的不合格品  在服务提供期间或之后发现的不合格服务  以上都是  
隔离不合格品  分析不合格品  标识不合格品  处置不合格品  审核不合格品  
检验部门所属各检验站(组)应设有不合格品隔离区(室)或隔离箱  一旦发现不合格品及时做出标识后,应立即进行隔离存放,避免造成误用或误装,严禁个人、小组或生产车间随意贮存、取用不合格品  一般不合格品应由检验部门、技术部门直接按规定程序处置  及时或定期组织有关人员对不合格品进行评审和分析处置  对无法隔离的不合格品,应予以明显标识,妥善保管  
发现不合格品  分析不合格品  标识不合格品  记录不合格品  审核不合格品  
5个A类不合格品,5个B类不合格品  5个A类不合格品,8个B类不合格品,5个C类不合格品  5个A类不合格,8个B类不合格,5个C类不合格  18个不合格品  10个不合格品  
为了对不合格品进行评审  为了对不合格品进行放行  为了防止不合格品仍按预期的要求交付和使用  为了对不合格品进行分类和统计  
规定不合格产品判定和处置的职责、权限  对不合格品及时标识和隔离  确定不合格品的财务损失  做好有关的不合格品的记录  出现不合格品的处罚规定  
分析不合格的原因  对不合格品进行分级  确定不合格品返修  剔除不合格品  
不合格品进行统计分析  测定过程(工序)能力  不合格品不放行  不合格工序不准运行  
进货物资  半成品  成品  零部件