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洛伐他汀的作用靶点是

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以先导化合物为作用靶点  以离子通道为药物作用靶点  以核酸药物作用靶点  以酶为药物作用靶点  以受体为药物作用靶点  
血管紧张素转化酶  β-肾上腺素受体  羟甲戊二酰辅酶A还原酶  钙离子通道  钾离子通道  
血管紧张素转化酶  β肾上腺素受体  钾离子通道  钙离子通道  羟甲戊二酰辅酶A还原酶  
致病基因不同,无效  针对作用靶点,效果良好  无此药的作用靶点,无效  不能代谢为活性形式,无效  基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整  
非致病基因,无效  正中作用靶点,效果良好  无效,非此药作用靶点  无效,缘于体内不能代谢  基因变异影响药物结合靶点,药效不理想  
VEGF  CD20  CD52  HER-2  EGFR  
非致病基因,无效  正中作用靶点,效果良好  无效,非此药作用靶点  无效,缘于体内不能代谢  基因变异影响药物结合靶点,药效不理想  
以受体为药物作用靶点  以离子通道为药物作用靶点  以核酸药物作用靶点  以酶为药物作用靶点  以上都是  
AngⅠ  AT1  缓激肽  AngⅡ  ACE  
受体  酶  离子通道  核酸  
切除转座子  在靶位点产生一个交错切口  将转座子移到新位点  将转座子连到靶位点的交错切口上  
致病基因不同,无效  针对作用靶点,效果良好  无此药的作用靶点,无效  不能代谢为活性形式,无效  基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整  
无效  效果良好  无效,缘于非此药的作用靶点  无效,缘于体内不能代谢为活性形式  基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整  
无效  效果良好  无效,缘于非此药的作用靶点  无效,缘于体内不能代谢为活性形式  基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整  
切除转座子  在靶位点产生一个交错切口  将转座子移到新位点  将转座子连接到靶位点的交错切口上  
CD20  Her-2  CD52  VEGF  EGFR